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大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

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更新時間:2025-04-20 15:40:26瀏覽次數(shù):36

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0688 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 肺組織
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X0688    
大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 腦成纖維細胞 A498 癌 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human 豬原代脂肪細胞

詳細介紹

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

英文名稱

Rat Alveolar Type II Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

肺組織

貨號

GOY-01X0688

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞


大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復分枝成無數(shù)細支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細胞,又稱I型肺泡細胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細胞,又稱Ⅱ型肺泡細胞,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,有較發(fā)達的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant)。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質(zhì)密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴張,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能,故具有修復受損傷上皮的作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞采用彈性蛋白酶灌注消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞經(jīng)SP-C免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

129小鼠胚胎干細胞 The 129 mouse embryonic stem cells  WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)     SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   ALDH4A1 Others Human 豬子宮內(nèi)膜上皮細胞永生化細胞 大鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞

GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白

CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白

F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白

IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒

People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒

Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKit人apelin13

血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit豬白介素18(IL-18)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PPOX (Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

人堿性唾液脯酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PRB1 (Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXC1 (Forkhead Box Protein C1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXO1 (Forkhead Box Protein O1) ELISA Kit

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞豚鼠白介素1(IL-1)試劑盒 ,英文名: IL-1 ELISA Kit

Aigen of human non small cell lung cancer (LTA) ELISA Kit 人非小細胞肺癌抗原(LTA)試劑盒

rabbitEsadiol,E2ELISAKit 兔子雌二醇(E2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgM

細菌營養(yǎng)肉湯500毫升

rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit兔子內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

HA重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase 0.5mgPERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原

CLEC4A重組人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 蛋白 (His 標簽) Protein

ADA Protein Human 重組人 ADA / Adenosine deaminase 蛋白 (His 標簽)

C Protein Human 重組人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (His 標簽)

大鼠Ⅱ型肺泡上皮原代細胞

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代:

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。



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