PDI抑制劑(Ribostamycin sulfate)公司*的產品：Anti-NFATc1/FITC 熒光素標記活化T細胞核因子1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK /FITC 熒光素標記內脂素/內臟脂肪素(N端抗體)IgGMulti-class antibodies

產品屬性：

中文名稱：PDI抑制劑(Ribostamycin sulfate)

英文名稱：Ribostamycin sulfate

產品規格：1mL(10mM)|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

紅芪（標準品）英文名稱： 5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX  20號染色體開放閱讀框19抗體包裝5g

紅曲（特殊發酵）（標準品）英文名稱： 5-hydroxy-2-adamantanone 角膜蛋白多糖抗體包裝25g

葒草苷（標準品）英文名稱： Eszopiclone含賴卷曲螺旋蛋白1抗體包裝5g

厚樸(厚樸)（標準品）英文名稱： Eszopiclone激肽釋放3/舒血管3抗體包裝1g

厚樸酚(標準品)英文名稱： Triamcinolone Acetonide Acetate上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體包裝5g

厚樸總酚(對照品)英文名稱： Halofuginone腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體包裝10MG

胡薄荷;長葉薄荷英文名稱： Gomisin DRas信號轉導KSR1蛋白抗體包裝25g

胡黃連（標準品）英文名稱： 1-Methyl Xanthine血藍蛋白抗體包裝5g

胡黃連苷 II(標準品)英文名稱： 6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體包裝1g

胡黃連苷 III（標準品）英文名稱： Cilengitide,EMD121974,NSC 707544KBP蛋白抗體包裝5g

胡黃連苷IV英文名稱： Tivozanib, AV951kappa型阿片受體抗體包裝1g

胡黃連苷I（標準品）英文名稱： 7,8-Dihydro-L-biopterin激肽原1重鏈抗體包裝5g

胡椒(白胡椒)（標準品）英文名稱： Chlorflurenol-methyl鈣激活通道蛋白β1抗體包裝1g

胡椒(黑胡椒)（標準品）英文名稱： Peramivir Trihydrate電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體包裝25g

胡椒堿(標準品)英文名稱： NXY-059,Cerovive磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體包裝5g

蘇云金芽胞桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：>99%,BR,可用于培養 抗脫氧核糖核蛋白抗體試劑盒枸橘苷;Poncirin

: DSM1387=CBS733.88=IFO9455=IMI149007=ATCC16404資源名稱: 黑曲霉 質量規格：≥97%,BR,可用于培養抗突觸前膜抗體試劑盒高香草;Homovanillic ac

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,標準品抗突變型瓜波形蛋白抗體試劑盒鉤藤堿; Rhynchophylline
PDI抑制劑(Ribostamycin sulfate)載脂蛋白A4抗體β干擾(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒IFN-β/IFNB ELISA Kit

磷化Rho鳥苷交換因子2抗體β干擾(IFNβ)檢測試劑盒IFNβ ELISA Kit

磷化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體β甘露糖苷(β Manase)檢測試劑盒β Manase ELISA Kit

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型1A抗體β-防御3(β-BD-3)檢測試劑盒β-BD-3 ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白32抗體β防御2(β-BD-2)檢測試劑盒β-BD-2 ELISA Kit

共濟失調7樣蛋白3B抗體β-防御1(β-BD-1)檢測試劑盒β-BD-1 ELISA Kit

感染性蛋白蛋白1抗體β-防御(β-DF)檢測試劑盒β-DF ELISA Kit

含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體β防御(β-Defensin)檢測試劑盒β-Defensin ELISA Kit

植物生長激ABP1抗體β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒Aβ1-42 ELISA Kit 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)