p38MAPK抑制劑(SB 203580)公司*的產品：Anti-Phospho-MK1/2 (Ser221)/FITC 熒光素標記磷酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-TM/Biotin 化血栓調節蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh A

產品屬性：

中文名稱：p38MAPK抑制劑(SB 203580)

英文名稱：SB 203580

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱： ANTHRALIN一氧化氮合成-2抗體（誘導型）包裝5g

氧化槐定堿(標準品)英文名稱： 4-Hydroxyphenylacetamide腦紅蛋白/神經血紅蛋白/神經球蛋白抗體包裝100g

氧化槐果堿（標準品）英文名稱： Prochlorperazine神經激肽A抗體包裝25g

氧化苦參堿(標準品)英文名稱： Prochlorperazine磷化膜相關蛋白Numb抗體包裝5g

氧化前胡(標準品)英文名稱： TGX-221磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體包裝1g

氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)英文名稱： 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene核有絲分裂器NuMA蛋白抗體包裝25g

藥根堿(標準品)英文名稱： Phenprobamate膜相關蛋白Numb抗體包裝5g

野百合堿（標準品）英文名稱： Halcinonide谷受體2A抗體包裝1g

野黃芩苷(標準品）英文名稱： Choline chloride磷化谷受體2B抗體包裝25g

野黃芩(標準品)英文名稱： Ganoderic acid G 谷受體2B抗體包裝5g

野菊花（標準品）英文名稱： Pipemidic acid磷化核仁磷蛋白抗體包裝1g

野馬追（標準品）英文名稱： FLUPHENAZINE HYDROCHLORIDE磷化核仁磷蛋白抗體包裝5g

野馬追內酯A（標準品）英文名稱： (+)-Brusatol磷化核仁磷蛋白抗體包裝100g

野馬追內酯B（標準品）英文名稱： Prazosin HCl核因子κB抑制蛋白β抗體包裝25g

野馬追內酯K英文名稱： 7-Hydroxycoumarin磷化谷受體2A抗體包裝5g

擬皺褶假絲酵母Candida│pseudorugosa 質量規格：HPLC>98%,分析標準品角化生長因子試劑盒蟲草;Cordycepin

: ivcas7.01205資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質量規格：>98%,BR角化內分泌因子試劑盒常春藤皂苷元;Hederagenin

: IFFI3078資源名稱: 少根根霉 質量規格：HPLC>98%,分析標準品膠轉蛋白試劑盒蟾靈;Bufalin
p38MAPK抑制劑(SB 203580)腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體乙香芹酯/2--5-(2-烯)-2-環己烯-1-乙酯 CARVYLACETATE, (-)-(RG)Human

腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體(-)-香芹 CARVONE, (-)-(AS)Human, Mouse, Rat

磷化血管生成受體2抗體(+)-香芹 CARVONE, (+)-(SG)Human, Mouse, Rat

轉化生長因子β活化激1葛縷 CARVEOL (RG)Human

磷化轉化生長因子β活化激1葛縷 CARVEOL (RG)Human, Mouse

磷化轉化生長因子β活化激1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse

磷化轉化生長因子β活化激1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse, Rat

磷化血管生成受體2抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human, Mouse

磷化色羥化抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)