真菌抑制劑(Ravuconazole)公司*的產品：Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光素標記磷酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-TGF- Beta2 /FITC 熒光素標記轉移生長因子–β2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesu

產品屬性：

中文名稱：真菌抑制劑(Ravuconazole)

英文名稱：Ravuconazole

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

1-基海因鹽鹽;AHD，1-基乙內酰脲鹽鹽英文名稱： Sodium Aminosalicylate Dihydrate陰離子轉運蛋白-1抗體包裝5g

2-脫氧-L-胸苷/替比夫定英文名稱： Methylthioninium Chloride Trihydrate陰離子轉運蛋白-3抗體包裝100g

3-氮雜雙環【3.3.0】辛烷鹽鹽英文名稱： Warfarin Sodium催產受體(縮宮受體)抗體包裝25g

4-ene-戊英文名稱： Warfarin Sodium緊密連接蛋白抗體包裝10g

5-基楊,美沙拉秦英文名稱： Lomustine卵巢癌免疫反應抗原抗體包裝50g

5-三基尿嘧啶英文名稱： Fluphenazine Decanoate大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體包裝1g

9-基米諾環鹽鹽英文名稱： Dobutamine Hydrochloride神經叢蛋白B1抗體包裝100mg

Donepezil HCl (type I)英文名稱： 5,5-Diphenylhydantoin磷化蛋白激C(T410)抗體包裝1g

Donepezil HCl (type III)英文名稱： Adamantane磷化蛋白激C mu型抗體包裝1g

L-犬尿(標準品)英文名稱： Propafenone Hydrochloride磷化蛋白激C mu型抗體包裝250mg

LGD-4033英文名稱： Propafenone Hydrochloride表面受體PILRβ抗體包裝100g

Loperamide HCl英文名稱： Xanthene-9-carboxylic acid前列腺癌相關蛋白4抗體包裝25g

ML-176;SR-3335英文名稱： Xanthone線粒體導肽解β抗體包裝100g

R-鹽普拉克索英文名稱： Methyl eugenol富含脯蛋白15抗體包裝25g

Salubrinal英文名稱： Geraniol維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體包裝5g

球孢白僵菌（斜面）Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol肌激同工MM試劑盒白花前胡;Praeruptorin

: HBUM6405資源名稱: 鏈霉菌 質量規格：>98.5%,CP肌激同工MB試劑盒DL-薄荷;Menthol

中國布勒酵母Bullera│sinensis 質量規格：>98%肌激同工BB試劑盒白屈菜紅堿;Chelerythrine
真菌抑制劑(Ravuconazole)豬霍亂沙門氏菌抗體酰-DL-纈 Benzoyl-DL-valine >98.0%(T)Human, Mouse

增殖誘導蛋白54抗體酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat

沙門氏菌抗體（多型）酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)Human, Mouse

鼠傷寒沙門氏菌山萮銀 Silver Behenate >95.0%(T)Human, Mouse

型副傷寒沙門氏菌抗體山萮銀 Silver Behenate >95.0%(T)Human, Mouse

絲/精相關核質蛋白1抗體甜菜苷(用糊精稀釋的紅甜菜根的提取物) Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin)Human, Mouse

絲/精相關核質蛋白2抗體甜菜苷(用糊精稀釋的紅甜菜根的提取物) Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin)Human, Mouse

鴨沙門氏菌抗體丁鋰(約15%己烷溶液,約1.6mol/L) Butyllithium (ca. 15% in Hexane, ca. 1.6mol/L)Human, Mouse, Rat

轉錄調節因子DEC2抗體丁鋰(約15%己烷溶液,約1.6mol/L) Butyllithium (ca. 15% in Hexane, ca. 1.6mol/L)Human, Mouse 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)