核糖核苷酸還原酶抑制劑(Osalmid)公司*的產(chǎn)品：Anti-NF-H/FITC 熒光素標記高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-VPS18/FITC 熒光素標記空泡分選蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
膠質(zhì)細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子GDNF的一種抗體 Anti-ART 0.1ml

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：核糖核苷酸還原酶抑制劑(Osalmid)

英文名稱：Osalmid

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芹菜-7-O-葡萄糖苷英文名稱： Wogonoside基質(zhì)金屬蛋白-1抗體包裝100ml

秦皮（標準品）英文名稱： Wogonin磷化肌增強因子2C抗體包裝25ml

秦皮苷（標準品）英文名稱： Ligustilide磷化肌增強因子2抗體包裝25g

秦皮（標準品）英文名稱： Honokiol磷化髓鞘堿性蛋白抗體包裝5g

秦皮（標準品）英文名稱： Honokiol磷化髓鞘堿性蛋白抗體包裝100g

秦皮乙（標準品）英文名稱： Honokiol磷化肌球蛋白輕鏈6抗體包裝25g

青黛（標準品）英文名稱： Tetrodotoxin磷化p38MAPK抗體包裝50ml

青風藤（標準品）英文名稱： Salidroside磷化p38MAPK抗體包裝100mg

青果（標準品）英文名稱： Salidroside磷化肌增強因子2C抗體包裝500mg

青蒿（標準品）英文名稱： Orientin磷化基末端激2抗體包裝250mg

青蒿琥酯（標準品）英文名稱： XAV939蛋白激MPK38抗體包裝100g

(標準品)英文名稱： Picroside I微粒體谷胱甘肽S轉移1抗體包裝25g

青蒿(標準品)英文名稱： Picroside II粘蛋白13抗體包裝5g

青皮（標準品）英文名稱： Picroside III外基質(zhì)磷化抗體包裝1g

青藤堿(標準品)英文名稱： Daucosterol肥大蛋白7抗體包裝5g

香菇Lentinula│edodes 質(zhì)量規(guī)格：>98%抗核抗體試劑盒基酞;n-Butylideneph

曲霉Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,三合物抗骨骼肌抗體試劑盒大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷;P

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品抗弓形體試劑盒大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷;Emo
核糖核苷酸還原酶抑制劑(Osalmid)脂聯(lián)抗體血栓A2(TXA2)檢測試劑盒TXA2 ELISA Kit

上腺髓質(zhì)抗體血栓前體蛋白(TpP)檢測試劑盒TpP ELISA Kit

腺苷受體A3抗體血清總補體(CH50)檢測試劑盒CH50 ELISA Kit

ADRA2上腺能受體2抗體血清/血清(ST)檢測試劑盒ST ELISA Kit

上腺能受體β1抗體血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)檢測試劑盒SAA3 ELISA Kit

上腺能受體β2/β2-AR抗體血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒SAA ELISA Kit

晚期糖化終末產(chǎn)物抗體血漿激肽釋放(KLKB1)檢測試劑盒KLKB1 ELISA Kit

軟骨蛋白聚糖抗體血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒GMP-140 ELISA Kit

5-乙酰合1抗體血紅氧合2(HO-2)檢測試劑盒HO-2 ELISA Kit 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)