組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M344)公司*的產品：CD59/FITC 熒光標記反應性溶血膜抑制蛋白抗體IgGDL-天冬酰,一水 99%
CD62L/FITC 熒光標記L選擇抗體IgGL-胱氨鹽鹽 BR
CD63/MLA1 /FITC 熒光標記抗溶體膜糖蛋白抗體IgGDL-谷氨 98%
CD63/MLA1 /RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC)標記抗溶體膜糖蛋白抗體IgGDL-谷氨

產品屬性：

中文名稱：組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M344)

英文名稱：M344

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

矩圓黑盤孢高分子量神經絲蛋白(抗原)Anti-GADD45GIP1 Antibody人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)

居冷泉類芽孢桿菌鈉轉運體蛋白（多肽抗原）Anti-GALK1 Antibody人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)

蘋果干腐皮殼核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)Anti-GANAB Antibody人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)

紫穗槐根瘤菌谷受體（N端抗原）Anti-GAP43 Antibody人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)

短密青霉神經纖毛蛋白-1(抗原)Anti-GAP43 Antibody人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)

黑木耳神經纖毛蛋白-2（抗原）Anti-GAS1 Antibody人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)

松針散斑殼核小體結合蛋白1(抗原)Anti-GATA1 Antibody人表面活性蛋白A(SP-A)

骨干酪孔菌神經絲蛋白（抗原）Anti-GATA6 Antibody人表面活性蛋白A(SP-A)

黑根霉陰離子轉運蛋白-1(人源）Anti-GAST Antibody人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki

膠孢陰離子轉運蛋白-1（大、小鼠同源：人源見bs-0606P）Anti-GATA5 Antibody人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki

熱帶假絲酵母陰離子轉運蛋白-3(抗原)Anti-GBA3 Antibody人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)

變異棒桿菌半乳糖凝集9（抗原）Anti-GAS41 Antibody人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)

纖細糖霉菌胚胎干關鍵蛋白(多肽)Anti-GCFC2 Antibody人肺耐藥蛋白(LRP)

中間根瘤菌屬骨橋蛋白（抗原）Anti-GCHFR Antibody人肺耐藥蛋白(LRP)

假木豆根瘤菌抑癌基因p16（抗原）Anti-GBP4 Antibody人α1抗胰糜蛋白(AACT)

秀珍菇p21 核分裂抑制因子之一（抗原）Anti-GBP3 Antibody人α1抗胰糜蛋白(AACT)

突觸結合蛋白5抗體嗜鹽四聯球菌（醬油片球菌）人口腔表皮樣癌細胞

SYF2蛋白抗體木糖葡萄球菌人腎癌Wilms細胞

外紡錘體極樣蛋白1抗體伯克霍爾德氏菌屬人甲狀腺癌細胞Ocut-2C（干細胞庫保藏）

膽固酰基轉移2抗體巴氏醋桿菌人經典小細胞肺癌細胞
組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M344)茶藨子葡萄座腔 木質磺酸鈉

牙齦卟啉單胞（可訂） 對苯基

含羞草根瘤 雌二

大腸埃希氏 2,4,6-三吡啶基三

匍匐曲霉原變種 2-硫脲嘧啶

弗雷德里克斯堡假單胞 白藜蘆

腐皮鐮孢 1，1-二苯基-2-苦基肼

膠凍樣芽孢桿 五

兩形頭曲霉 聚氧乙烯EL

草芽枝霉 噻吩-2-羧酸酰肼

節桿 XTT 鈉鹽

熒光假單胞 吖啶酮

巴氏醋桿羅旺亞種 磷酸苯二鈉

香菇 聚甲基烯酸甲酯

平菇 酸鈣 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)