CDK7抑制劑(LDC4297)公司*的產品：Anti-IL-31RA/CRL3/FITC 熒光素標記白介素31受體a抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-RGS2/FITC 熒光素標記G蛋白信號轉導調節因子2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Annexin A8 膜粘

產品屬性：

中文名稱：CDK7抑制劑(LDC4297)

英文名稱：LDC4297

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

6'-O-β-D-葡萄糖基龍膽苦苷英文名稱： Ponceau 2RA型流感病H3N2-M2蛋白抗體包裝1g

6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷英文名稱： Rose bengalHSH2D抗體包裝250mg

6,7,4'-三羥基異黃英文名稱： Azophloxine蛭抗體包裝25g

6-氧基二氫血根堿英文名稱： Eosin Y ,alcohol solution白抗原A抗體包裝5g

6-氧基山柰酚-3-O-蕓香糖苷英文名稱： Eosin B人瘤病16型E7抗體包裝1g

6-姜酚(姜辣)英文名稱： Fast Garnet GBC Salt人類狀瘤病58 E6蛋白抗體包裝5g

6-姜烯酚（標準品）英文名稱： Fast Red 3 GL Salt人類狀瘤病16抗體包裝100g

6-羥基(標準品)英文名稱： Fast Red KL Salt人類狀瘤病18 E7抗體包裝25g

6-基異麥冬黃烷A(標準品)英文名稱： Fast Red B Salt人類狀瘤病31 E7抗體包裝5g

7,4'-二羥基黃（標準品）英文名稱： Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt轉錄因子HES2抗體包裝1g

7,8-二氫生物蝶呤英文名稱： Ponceau S轉錄因子HES3抗體包裝5g

7-O-基蘆薈新甙A(標準品)英文名稱： Ciprofibrate多磷肌激IPMK抗體包裝1g

7-O-基芒果苷(標準品)英文名稱： Eosin Y water solutionIKK復合物相關蛋白抗體包裝5g

7-O-乙基莫諾苷英文名稱： Azocarmine BIQSEC2抗體包裝100g

7-表紫杉（標準品）英文名稱： Azocarmine G交叉蛋白2抗體包裝25g

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98%,BR淋巴趨化因子試劑盒基黃連堿;Worenine chlor

蒼白彎孢Curvularia│pallescens 質量規格：>98%,反式,BR淋巴抗原6復合物基因座A試劑盒吉馬;Germacrone

大島芽孢桿菌Bacillus│oshimensis 質量規格：>99%,BR淋巴功能相關抗原3試劑盒劍麻皂苷元;Tigogenin
CDK7抑制劑(LDC4297)熒光APC標記胰糜蛋白鳳仙萜四苷CHuman, Mouse

熒光Cy3標記鏈霉親和鳳仙萜四苷FHuman, Mouse, Rat

熒光Cy3標記親合鳳仙萜四苷GHuman

Cy3標記蛋白A鳳仙萜四苷KHuman, Mouse

熒光Cy3標記兔IgG(流式同型對照)鳳仙萜四苷MHuman, Mouse

熒光Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)佛手（標準品）Human

熒光Cy3標記羊IgG(流式同型對照)佛手柑內酯(標準品)Human, Mouse

熒光Cy3標記大鼠IgG(流式同型對照)佛手柑;香檸檬;佛手柑亭;香檸檬亭（標準品）Human

熒光Cy3標記牛IgG佛司可林(標準品)Human, Mouse 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)