人類環氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)公司*的產品：Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 熒光素標記胰島素受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 熒光素標記磷酸化糖皮質激素調節激酶1抗體IgGMulti-class antibodi

產品屬性：

中文名稱：人類環氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)

英文名稱：Valpromide

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

端羧基外消旋聚乳(重均分子量6-9.5萬)英文名稱： TG100-115氧化固結合蛋白4抗體包裝1g

端羧基外消旋聚乳(重均分子量73-109萬)英文名稱： Difenidol Hydrochloride抗凋亡蛋白OLFM44抗體包裝25g

端羧基外消旋聚乳(重均分子量9.5-16萬)英文名稱： Urapidil Hydrochloride結腸癌過度表達蛋白1抗體包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名稱： Urapidil Hydrochloride卵巢癌免疫反應抗原抗體包裝1mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名稱： Flunarizine Hydrochloride卵巢癌相關基因1抗體包裝1g

端羧基右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Flunarizine Hydrochloride氧化應激誘導生長抑制因子1抗體包裝250mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Fexofenadine Hydrochloride氧化固結合蛋白8抗體包裝1g

端羧基右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Fexofenadine Hydrochloride泛特異性蛋白OTB1抗體包裝250mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名稱： Nizatidine視神經相關蛋白1抗體包裝100g

端羧基右旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名稱： Aceglutamide鳥脫羧抗1抗體包裝25g

端羧基右旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名稱： Montmorillonit嗅覺受體家族5亞基1抗體包裝500g

端羧基右旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名稱： Bergamottin胚胎干關鍵蛋白抗體包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名稱： Ropivacaine hydrochloride 土霉抗體包裝25g

端羧基右旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名稱： Guaijaverin腫瘤/抗原117包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量5.5-9萬)英文名稱： Emtricitabine鳥脫羧抗2抗體包裝5MG

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規格：>98%,BR,可用于培養基質金屬蛋白7試劑盒; D-Alanine

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：含量測定基質金屬蛋白5試劑盒檳榔堿;Arecoline hydrob

焦曲霉Aspergillus│ustus 質量規格：>97%,分子生物學級基質金屬蛋白4試劑盒巴西蘇木;Brazilin
人類環氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)軸突導向因子SEMA6D抗體新穿心蓮內酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

彈性蛋白抑制劑抗體新穿心蓮內酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

絲/蘇蛋白激39抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

磷化突觸結合蛋白1抗體2-吡啶-3-啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human

磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體2-吡啶-3-啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human, Mouse

磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體β-香樹脂乙酯 AMYRIN ACETATE, BETA- (RG)Human, Mouse, Rat

磷化突觸蛋白6抗體β-香樹脂 AMYRIN, BETA-(AS)Human, Mouse, Rat

磷化Src原癌因抗體反-茴香腦 ANETHOLE, TRANS-(P)Human, Mouse, Rat 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)