c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)公司*的產品：IL-19 小鼠白介-19氚代氫氧化鋰 D,99.5%
IL-20 小鼠白介-20氘代-d4,99.8%
IL-21 小鼠白介-21氘代-d4 D,99.8% septum
IL-22 小鼠白介-22氘代-d4 D,99.8% (0.03% v/v TMS)
IL-23 小鼠白介-23氘代環己烷-d14 D,99.5%

產品屬性：

中文名稱：c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)

英文名稱：Tivantinib

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

云芝驅動蛋白家族蛋白3抗體Human PRCC ELISA Kit血小板相關補體3(PAC3)

中生根瘤菌驅動蛋白2抗體Human PRKAR1A(Protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha) ELISA Kit血小板生長因子(PGF)

枯草芽孢桿菌KIAA1522蛋白抗體Human PRDM10 ELISA Kit血小板生成(TPO)

漢遜德巴利酵母離子通道四聚體結構域蛋白5抗體Human PRKAR1B ELISA Kit血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)

芽孢桿菌高分子量激肽原重鏈抗體Human PRDM15(PR domain zinc finger protein 15) ELISA Kit血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)

毛栓孔菌通道四聚體結構域蛋白11抗體Human PRDM4 ELISA Kit血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型Kelch樣蛋白26抗體Human PRKD2 ELISA Kit血小板活化因子(PAF)

滑菇賴，天冬，谷，亮相關序列抗體Human PREB ELISA Kit血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)

產黃青霉Kelch樣蛋白10抗體Human PRKCDBP ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)

蠟樣芽孢桿菌Kelch樣蛋白11抗體Human PRKAR2B ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)

彎孢菌Kelch樣蛋白3抗體Human LALBA(Alpha-lactalbumin) ELISA Kit血纖蛋白原降解產物(FDP)

云芝Kelch樣蛋白14抗體Human PRELID1 ELISA Kit血纖蛋白原γ鏈(FGG)

短桿菌Kelch樣蛋白31抗體Human DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit血纖蛋白原(Fbg)

CystofilobasidiumKelch樣蛋白32抗體Human PPP4R2 ELISA Kit血纖蛋白(Fibrin)

致病擬桿菌電壓閥門通道混合器相關亞家族成員5抗體Human PRKG2 ELISA Kit血吸蟲(schistosoma)

糞腸球菌TGF-β誘導早期應答基因1抗體Human PPPDE1 ELISA Kit血栓調節蛋白(TM)

硫紅球菌Thiorhodococcus│sp. 質量規格：>98.0%(GC)肉桂

大西洋假交替單胞菌Pseudoalteromonas│atlantica 質量規格：>96.0%(GC)肉桂

: 43076資源名稱: 偶發分枝桿菌偶發亞種 質量規格：>97.0%(T)肉桂
c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)蘇云金芽孢桿 2-氨基-4，6-二甲基嘧啶脂肪酸轉位Elisa

大腸埃希氏桿 4-羥基苯甲微粒體甘油三酯轉運蛋白Elisa

根瘤 4-氟苯乙炔脂酰CoA合成Elisa

矩圓黑盤孢 3-苯甲載脂蛋白EElisa

宛氏擬青霉 3-芐溴長鏈脂酰CoA脫氫Elisa

壁芽孢桿 咪唑并[1,2-b]噠肉堿棕櫚酰轉移IIElisa

黃綠木霉 鄰苯甲白介17AElisa

球黑孢霉 1,2-環己二酮過氧化物Elisa

乳酒假絲酵母 2-溴-5-甲基噻吩Ⅰ型膠原N端肽Elisa

谷氨酸棒桿 環基酮抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體Elisa

熱灰鏈霉 環β-酪啡肽Elisa

果生鏈核盤 2-(硅烷基)乙氧甲基（SEMCl）纖維蛋白原Elisa

釀酒酵母 (S)-(-)-3-硫代乙酰-2-甲基酸腺苷酸活化蛋白激Elisa

五原假黃單胞 1-癸炔肝糖原Elisa

運動替斯崔納 2-丁炔-1-肌糖原Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)