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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：KDM5抑制劑(KDM5-IN-1)
英文名稱：KDM5-IN-1
產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
KDM5-IN-1是高效選擇，有的KDM5抑制劑，IC50值為15.1nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1628210-26-3 純度：98.0% 分子量：324.38 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
耐寒短桿菌人基質裂解Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖皮質類固受體(GR)
羊肚菌人基質裂解Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠黃體生成釋放激(LHRH)
綠色木霉人脂氧A4Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠黃體生成釋放激(LHRH)
牛絲膜菌人蛋白3特異性抗中性粒胞質抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠腦紅蛋白(NGB)
辣椒溶桿菌人β-促脂Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠腦紅蛋白(NGB)
鏈格孢菌人脂磷壁Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠8異前列腺(8-iso-PG)
溜曲霉人乙呋Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠8異前列腺(8-iso-PG)
*灰葡萄孢人唾液Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)
短芽孢桿菌人鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)
亮白曲霉人尿游離皮質Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)
弗氏檸檬桿菌人硫軟骨Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)
黃微綠鏈霉菌人硫皮膚Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血管內皮生長因子(VEGF)
香菇17人硫類肝Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血管內皮生長因子(VEGF)
醬油曲霉人硫角質Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)
葡萄座腔菌人抗釀酒酵母抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)
禽白血病病人遲現抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠髓過氧化物(MPO)
鋅指蛋白46抗體雙核絲核菌人急性單核細胞白血病細胞（白介21基因修飾）
鋅指蛋白913抗體長柄鏈格孢人急性單核細胞白血病細胞（白介15基因修飾）
鋅指蛋白749抗體三線鐮刀菌犬細支氣管上皮細胞
鋅指蛋白20D3抗體葡萄白腐菌小鼠腎臟內髓集合管上皮細胞
KDM5抑制劑(KDM5-IN-1)綠青鏈霉 25-脫水澤瀉A;澤瀉G
黃色長孢鏈霉 澤瀉F
香菇 熒光
黃曲霉 青蒿酸
茄鏈格孢 Cyclocephaloside II
桔橙鏈霉 異黃芪皂苷II
德氏乳桿保加亞亞種 阿爾新藍8GX
參子凸臍蠕孢 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰基-β-D-木糖)]-20, 24
兩型孢青霉 對甲苯蘭
變型斑沙雷氏 異黃芪皂苷I
蒼白桿 8-姜烯
樹狀微桿 對甲苯蘭鈉鹽
射紋多孔 23-乙酰澤瀉C
尖孢鐮刀 甲基麥冬高黃酮A
鼻氣管鳥桿 茜絡合指示劑
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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