DNA旋轉酶抑制劑(Marbofloxacin)公司*的產品：Anti-Microsporidia/FITC 熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC 熒光素標記DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

產品屬性：

中文名稱：DNA旋轉酶抑制劑(Marbofloxacin)

英文名稱：Marbofloxacin

產品規格：1mL(10mM)|100mg|500mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

油（標準品）英文名稱： Glycochenodeoxycholic Acid Sodium Salt微管驅動蛋白家族成員1A抗體包裝1g

隔山消（標準品）英文名稱： BGJ398(NVP-BGJ398)離子通道蛋白家族成員1抗體包裝25g

根皮苷（標準品）英文名稱： BMN673離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體包裝5g

根皮(標準品)英文名稱： Staurosporine離子通道蛋白家族成員2抗體包裝10g

功勞木（標準品）英文名稱： Oxacillin sodiumG蛋白激活內向通道5抗體包裝50g

鉤藤(鉤藤)（標準品）英文名稱： Oxacillin sodium離子通道多聚體結構域蛋白12抗體包裝1g

鉤藤堿(標準品)英文名稱： (±)-α-Tocopherol nicotinate抑癌蛋白EZH2抗體包裝25g

鉤吻（標準品）英文名稱： Fluorescein-5-maleimideDNA修復Ku70抗體包裝5g

鉤吻子（標準品）英文名稱： Veliparib (ABT888)DNA修復Ku-80抗體包裝100g

狗脊（標準品）英文名稱： Nafcillin sodium salt monohydrate14號染色體開放閱讀框106抗體包裝25g

枸杞子（標準品）英文名稱： Nafcillin sodium salt monohydrate腦蛋白9抗體包裝5g

枸櫞血根堿英文名稱： Atosiban Acetate通道相互作用蛋白2抗體包裝100g

構骨葉（標準品）英文名稱： Trelagliptin free base劍蛋白p60亞基A1抗體包裝25g

構樹堿A（標準品）英文名稱： Cefotaxime SodiumKazrin蛋白抗體包裝5g

古倫賓（標準品）英文名稱： Cefotaxime Sodium離子通道多聚體結構域蛋白8抗體包裝1g

辣椒疫霉Phytophthora│capsici Leonian 質量規格：>98%,BR抗信號識別顆粒54kDa蛋白試劑盒狗牙花堿D乙;Coronarin D

小孢根霉華變種Rhizopus│microsporus var. chinensis 質量規格：>98.5%,BR,可用于培養抗心磷脂抗體IgM試劑盒狗牙花堿D;Coronarin D

鹽田菌Salinicola│sp. 質量規格：>99%,BR抗心磷脂抗體IgG試劑盒高車前;hispidulin
DNA旋轉酶抑制劑(Marbofloxacin)原花青B1（標準品）Human, Mouse

原花青B2(標準品)Human, Mouse

原花青（標準品）Human, Mouse

原人參二（標準品）Human, Mouse

原人參三(標準品)Human, Mouse, Rat

原薯蕷皂苷(標準品)Human

原蘇木B(標準品)Human

原偽金絲桃Human

遠志（標準品）Human 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)