BET轉錄抑制劑(RVX-208)公司*的產品：G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit 人粒集落激因子3-磺烯鹽 98%
NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit 趨化蛋白2十二烷苯磺鈉 AR，90.0%
Human fra

產品屬性：

中文名稱：BET轉錄抑制劑(RVX-208)

英文名稱：RVX-208

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

類干酪乳桿菌凋亡信號調節激1抗體Human NUDCD3 ELISA Kit軟骨糖蛋白39(HC gp-39)

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熒光假單胞菌磷化Myc基因相關X因子抗體Human NUDT10 ELISA Kit軟骨寡聚蛋白(COMP)

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三隔鐮刀菌褪黑受體1B抗體Human NUDT12 ELISA Kit癌易感蛋白1(BRCA-1)

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柑橘藻斑病*多藥耐藥相關蛋白5抗體Human NUDT2 ELISA Kit乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)

紡錘形賴芽孢桿菌線粒體內膜蛋白抗體Human NUDT2 ELISA Kit乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)

空泡單胞菌基質金屬蛋白-8/膠原2抗體Human NUDT16 ELISA Kit乳糖凝集8(LGALS8)

地衣芽孢桿菌基質金屬蛋白11抗體Human NUAK2 ELISA Kit乳脫氫A(LDHA)

食蔗糖葡糖醋桿菌基質金屬蛋白-12抗體Human NUAK2 ELISA Kit乳脫氫(LDH)

釀酒酵母基質金屬蛋白-15抗體Human NUDT19 ELISA Kit乳清磷核糖轉移(OPRT)

炭疽沉淀血清基質金屬蛋白-16抗體Human NUB1 ELISA Kit乳過氧化物(LPO)

膠胞（可訂購）基質金屬蛋白-17抗體Human NUDT21 ELISA Kit肉瘤抗原1(SAGE1)

皮落青霉膜突蛋白抗體Human NUBP2(Nucleotide-binding protein 2) ELISA Kit肉堿脂酰轉移(CACT)

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質量規格：藥物研究配體五味子

南瓜細基格孢Ulocladium│cucurbitae 質量規格：藥物研究配體五味子乙

傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質量規格：>98.0%(N)五味子
BET轉錄抑制劑(RVX-208)米根霉 3-乙酯色P450Elisa

Paenibacillus N-(2-芴基)乙酰外基質金屬蛋白誘導因子Elisa

熏衣草灰鏈霉 1,4-苯二纖溶原激活物抑制因子1Elisa

阿根廷鹽盒 2-呋喃烯酸心肌肌鈣蛋白ⅠElisa

橙蓋鵝膏 2,2,6-基-4H-1,3-二噁英-4-酮心鈉Elisa

變化馬賽 3-丁基吡啶心房鈉尿多肽；心鈉Elisa

皺褶青霉 2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸鹽血管緊張1-7Elisa

產單核李氏桿 芐基血管緊張??Elisa

纖維微屬 二芐基硫血管緊張原Elisa

反硝化短枝單胞（可訂購） 2-乙酰基-5-溴噻吩血管緊張轉換2Elisa

異常漢遜酵母 3-甲基-4-甲血管內皮生長因子Elisa

大腸埃希 4-異基血管內皮粘附分子1Elisa

木賊鐮刀 4-異基苯甲血管生成2Elisa

烯霉鏈霉 3,5-二氨基血管性血友病因子Elisa

豬丹絲 4-苯基-3-硫代氨基脲血凝;凝集Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)