人I型PRMTs抑制劑(MS023)公司*的產品：aZP(Human zona pellucida antibody,aZP) ELISA Kit 人抗透明帶抗體2-氨-4- 97%
AOAb(Human Ovary Antibody,AOAb) ELISA Kit 人抗卵巢抗體鄰酰氨酚 99%
CMV IgG(Human cytomegalovirus IgG antibody,CMV

產品屬性：

中文名稱：人I型PRMTs抑制劑(MS023)

英文名稱：MS023

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

土壤玫瑰單胞菌環指蛋白215抗體Anti-DRD2 Antibody原鈣黏β10(PCDHβ10)

玉米大斑凸臍蠕孢菌環指蛋白187抗體Anti-DRD5 Antibody原鈣黏β1(PCDHβ1)

圍小叢殼菌磷化指狀蛋白RET抗體Anti-DRD4 Antibody原鈣黏α9(PCDHα9)

枯草芽孢桿菌骨保護蛋白配體抗體(破骨分化因子)Anti-DRP1/DNM1L Antibody原鈣黏α8(PCDHα8)

紅擬迷孔菌磷化成視網膜瘤抑癌蛋白抗體Anti-DROSHA Antibody原鈣黏α7(PCDHα7)

枯草芽孢桿菌G蛋白信號轉導調節因子2抗體Anti-DSG2 Antibody原鈣黏α6(PCDHα6)

奧氏蜜環菌核受體RXRα抗體Anti-DSG1 Antibody原鈣黏α5(PCDHα5)

香菇Rho相關蛋白激1抗體Anti-DSG2 Antibody原鈣黏α4(PCDHα4)

球毛殼環指蛋白156抗體Anti-DSG3 Antibody原鈣黏α3(PCDHα3)

不吸水鏈霉菌RRAD抗體Anti-DUT Antibody原鈣黏α2(PCDHα2)

鴨疫里氏桿菌Runx3抗體Anti-DSP Antibody原鈣黏α13(PCDHα13)

釀酒酵母Rad51抗體Anti-DUSP3 Antibody原鈣黏α12(PCDHα12)

納西桿菌屬維甲受體RAR α/RAR α抗體Anti-DUSP3 Antibody原鈣黏α11(PCDHα11)

平菇—新平1012維甲受體β抗體Anti-DVL1 Antibody原鈣黏α10(PCDHα10)

長枝木霉Ras相關區域家族1A抗體Anti-DVL2 Antibody原鈣黏α1(PCDHα1)

香菇抵抗抗體Anti-DYNLT1 Antibody原鈣黏9(PCDH9)

蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規格：>99%,BR

毛木耳Auricularia│polytricha 質量規格：純度大于98%,BR，一物

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：≥95%,美國進口
人I型PRMTs抑制劑(MS023)馬勃狀硬皮馬勃 木糖-明膠培養基小反芻獸疫抗體Elisa

擬隱孢殼屬 動力-硝酸鹽培養基胸膜肺炎放線ApxⅣ抗體Elisa

炭疽芽胞桿 酚紅葡萄糖肉湯偽狂犬病病GB抗體Elisa

雜17 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂繁殖與呼吸綜合征病X3抗體Elisa

類諾卡氏屬 布氏瓊脂CD40配體抗體Elisa

深褐芽孢桿 馬尿酸鈉培養基肺疫抗體Elisa

華農產黃細 波爾頓選擇性增肉湯丹抗體Elisa

豬肺炎支原體（可訂購） CCDA基礎α半乳糖苷Elisa

土生叢毛單胞 4,4'-(1-苯乙基)雙酚補體片斷3aElisa

假單胞 CCDA添加劑細小病Elisa

靈芝 3%NaCl賴氨酸脫羧β-神經生長因子Elisa

總狀毛霉 3%NaCl鳥氨酸脫羧氧化低密度脂蛋白Elisa

假長雙歧桿假長亞種 3-氨基-4-羥基乙腦病抗體Elisa

鏈格孢 1%NaCl甘露犬尿氨酸Elisa

球黑孢 OF腎損傷分子1Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)