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前列腺素合成抑制劑(Sulindac)

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更新時間:2022-05-19 16:10:41瀏覽次數:347

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|100mg|500mg
貨號 GOY-01X12655 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Sulindac
前列腺素合成抑制劑(Sulindac)公司*的產品:Anti-Dok-1/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶衰減蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Anti-MCP-1/FITC 熒光素標記巨噬細胞趨化蛋白-1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CAB39L 鈣結合蛋白樣39抗體

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:前列腺素合成抑制劑(Sulindac)

英文名稱:Sulindac

產品規格:1mL(10mM)|100mg|500mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

Sulindac(Clinoril)能作用于COX-1和COX-2,抑制前列腺素合成。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:38194-50-2

純度:99.46%

分子量:356.41

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

熱帶假絲酵母17號染色體開放閱讀框77抗體Human EIF2B4 ELISA Kit兔腎(Renin)免疫試劑盒

節桿菌17號染色體開放閱讀框78抗體Human EIF1AX ELISA Kit兔腎上腺(EPI)免疫試劑盒

Pseudarthrobacter維甲調節核基質相關蛋白抗體Human EIF3B ELISA Kit兔神經型乙酰膽堿受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒

微桿菌17號染色體開放閱讀框42抗體Human EIF3C ELISA Kit兔神經肽Y(NPY)免疫試劑盒

釀酒酵母17號染色體開放閱讀框97抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

深藍鐮孢貓眼綜合征染色體候選基因1抗體Human EIF3D ELISA Kit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

樹生黃單胞菌貓眼綜合征染色體候選基因6抗體Human EIF1AY ELISA Kit兔溶菌(LZM)免疫試劑盒

海洋桿菌21號染色體開放閱讀框2抗體Human EIF1B ELISA Kit兔熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

美登木糖霉菌9號染色體開放閱讀框86抗體Human EIF2A ELISA Kit兔熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

芽胞桿菌21號染色體開放閱讀框128抗體Human EIF2AK1 ELISA Kit兔去甲腎上腺(NA)免疫試劑盒

釀酒酵母6號染色體開放閱讀框62抗體Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) ELISA Kit兔前列腺F(PG-F)免疫試劑盒

高加索球孢鏈霉菌CCZ1蛋白抗體Human EIF2B1 ELISA Kit兔葡萄糖-6-磷-1-脫氫(G6PD)免疫試劑盒

中間氣單胞菌腦蛋白5抗體Human EIF2S2 ELISA Kit兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒

運動節桿菌21號染色體開放閱讀框58抗體Human EIF2S3 ELISA Kit兔凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒

根霉屬20號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF3B ELISA Kit兔凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌9號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒

頂孢頭孢霉Acremonium│strictum W. Gams 質量規格:>50%,BRSalusin Alpha試劑盒沒食子辛酯

紡錘單頂孢Monacrosporium│fusiformis 質量規格:>98%,BRSAA/LDL復合物 ELISA Kit沒食子酯

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:Al2O3>90%,BCS100鈣結合蛋白P試劑盒漏蘆甾
前列腺素合成抑制劑(Sulindac)英文名稱: 2-Phenylacetamide早期發育調控蛋白2抗體包裝100g

呋塞米(速尿)英文名稱: Enoxacin磷酯Cβ3包裝25g

咪唑英文名稱: [Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I血小板源性生長因子A抗體包裝100mg

芬那,滅英文名稱: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)特異性核苷果糖β抗體包裝500mg

喹英文名稱: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)11號染色體開放閱讀框73抗體包裝25mg

馬西尼/馬澤尼英文名稱: [Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)磷乙轉移A抗體包裝100ml

尼辛葡英文名稱: [Phe2,Orn8]-Oxytocin前列環受體抗體包裝1g

派利多,利多英文名稱: [Ser4,Ile8]-Oxytocin原鈣粘蛋白7抗體包裝5g

他英文名稱: [Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)過氧化物膜蛋白1抗體包裝1mg

福美斯坦英文名稱: [Trp4]-Kemptide橋粒斑菲蛋白2抗體包裝100ml

福莫特羅英文名稱: [Tyr8] Bradykinin胞粘蛋白結合調節蛋白抗體包裝25ml

福沙吡坦二葡(MK-0517)英文名稱: [Tyr9]- β-MSH (porcine)絲/蘇蛋白激PCTK2抗體包裝100g

福辛普利鈉英文名稱: α-ANF(1-28), human磷二酯7抗體包裝25g

富馬福莫特羅 (二)英文名稱: α-MSH磷二酯7B抗體包裝5g

富馬福莫特羅(無)英文名稱: β-Amyloid Peptide (1-42), human先天性眼外肌纖維化相關蛋白FEOM2抗體包裝100mg 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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