HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)公司*的產品：PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit 人蛋白聚糖抗壞血 用于培養
PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit 人吡啶酚抗壞血 用于植物培養
5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit 人5羥抗壞血鈉 BC
12-HETE(Hu

產品屬性：

中文名稱：HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)

英文名稱：PCI-24781

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鏈輪枝菌環指蛋白121抗體Anti-DCK Antibody粘蛋白5B(MUC5B)

假單胞菌屬環指蛋白169抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白5AC(MUC5AC)

毛木耳環指蛋白113A抗體Anti-DCC Antibody粘蛋白4(MUC4)

枯草芽孢桿菌枯草亞種（現貨）環指蛋白43抗體Anti-DCN Antibody(PB0132)粘蛋白21(MUC21)

米舒青霉腫瘤血管內皮標記蛋白2抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白20(MUC20)

根瘤菌環指蛋白14抗體Anti-DCX Antibody粘蛋白17(MUC17)

新城疫病RAS相關GTP結合蛋白A抗體Anti-DDAH1 Antibody粘蛋白13(MUC13)

楊樹菇絲蘇激1受體相互作用蛋白抗體Anti-DDAH2 Antibody粘蛋白12(MUC12)

布蘭克假絲酵母CASP2凋亡相關蛋白抗體Anti-DDB1 Antibody(PB0607)粘蛋白1(MUC1)

瑞士乳桿菌DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體Anti-DDB2 Antibody增殖關聯蛋白2G4(PA2G4)

玉蜀黍赤霉菌畸胎瘤癌基因RAS相關病抗體Anti-DDIT3 Antibody造血蛋白1(HEM1)

乳乳球菌霍氏亞種Ras-GTP激活蛋白3抗體Anti-DDB2 Antibody造血蛋白(HEMGN)

神經內分泌特異性蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody造骨鈣黏蛋白(CDHOB)

接骨木鐮孢視黃脫氫11/型肝炎病核心蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody皂(Haponin)

釀酒酵母維甲相關孤兒受體β抗體Anti-DDR2 Antibody早幼粒白血病蛋白(PML)

黃綠木霉G蛋白GTP-GDP解離激因子1抗體Anti-DDT Antibody早期生長應答因子4(EGR4)

ATCC9372資源名稱: 芽孢桿菌 質量規格：BR，98.5%

灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus Backus et al. 質量規格：>98%,BR

柳樹爛皮病Cytospora│salicis (Corda) Rabenh. 質量規格：>99%,BR
HDAC廣譜抑制劑(PCI-24781)粘綠木霉 氣單胞培養基添加劑血管生成受體酪氨酸激2Elisa

豬苓 CDC厭氧瓊脂血管性血友病因子Elisa

釀酒酵母 2,3,3-基假血栓A2Elisa

淡紫灰鏈霉 三號膽鹽血小板衍生生長因子Elisa

假單胞 四甲基氟代脲六氟磷酸酯牙本質基質蛋白1Elisa

聚生殼 牛心浸粉煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa

瑞士乳桿 肝浸粉氧化型Elisa

球孢白僵 牛膽鹽一氧化氮Elisa

稻瘟?。ǘ疾惶峁?/span> 酸水解酪蛋白一氧化氮合成Elisa

衛茅膏藥病 多價蛋白胨胰蛋白Elisa

綠色木霉=木木霉 特殊蛋白胨胰島Elisa

灰紫毛霉 5--2-（易）胰島樣生長因子1Elisa

波蘭青霉 去氧膽酸鈉胰島原Elisa

嬰兒配方乳粉 、肉堿、牛磺酸、肌  瑞氏染色液胰高血糖Elisa

杰氏假單胞 (R)-1-苯基-1,2-乙二胰高血糖樣肽1Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)