EGFR酪氨酸激酶抑制劑公司*的產品：大鼠c-fos ELISA Kit 大鼠c-fos鉍 99.999%,1-6mm
大鼠c-jun ELISA Kit 大鼠c-jun ELISA Kit鉍 99.99%
sIL-6R ELISA Kit 大鼠可溶性白介6受體鉍 99.9999%,1-6mm
PYD ELISA Kit 大鼠吡啶酚鉍標準溶液 1000μg/ml，溶劑：1.5 mo

產品屬性：

中文名稱：EGFR酪氨酸激酶抑制劑

英文名稱：Gefitinib hydrochloride

產品規格：100mg|500mg|1g|5g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

pBiFC-bJunVN173(Plasmid #22012)磷化轉錄因子3抗體Anti-IDO1 Antibody突觸囊泡蛋白Ⅱ(SYT2)

球孢發仙菌磷化轉錄因子3抗體Anti-IDO2 Antibody突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)

小馬勃T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體Anti-IDH1 Antibody(PB0632)突觸孔蛋白(SYNPR)

褐黃鱗銹耳磷化酪激A抗體Anti-IDH2 Antibody(PB0633)突觸蛋白2(SYNPO2)

黑木耳磷化酪激A抗體Anti-IDO1 Antibody(PB0634)突觸回蛋白4(SYNGR4)

尖孢鐮孢磷化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體Anti-IDS Antibody突觸回蛋白3(SYNGR3)

葡萄座腔菌磷化非受體酪蛋白激2抗體Anti-IDS Antibody突觸回蛋白2(SYNGR2)

同絲毛殼磷化鈣調節蛋白-1抗體Anti-IFITM1 Antibody突觸回蛋白1(SYNGR1)

壯麗假絲酵母磷化CREB轉錄共激活因子TORC2抗體Anti-IFNAR1 Antibody突觸核蛋白γ(γSYN)

江西青霉酪相關蛋白2抗體Anti-IFITM1 Antibody突觸核蛋白β(SNCβ)

Pseudoclavibacter caeni SrinivasanTWIST蛋白抗體Anti-IFNAR2 Antibody突觸核蛋白α(SNCα)

土曲霉磷化酪羥化抗體Anti-IFNG Antibody突觸蛋白Ⅲ(SYN3)

尖孢鐮刀菌拓普西異構Ⅰ抗體Anti-IFNG Antibody突觸蛋白Ⅱ(SYN2)

血紅密孔菌腎小管間質腎炎抗原抗體Anti-IFNG Antibody突觸蛋白Ⅰ(SYN1)

巨獸芽孢桿菌跨膜蛋白176A抗體Anti-IFNG Antibody透明質介導運動因子受體(HMMR)

哈茨木霉跨膜蛋白176A抗體Anti-IFNG Antibody透明質結合蛋白1(HABP1)

5-羥色胺受體3A抗體釀膿鏈球菌小鼠支氣管成纖維細胞

5-羥色胺受體3D+3E抗體萊氏曼氏乳桿菌小鼠肺成纖維細胞

5-羥色胺受體3D抗體親和鏈霉菌小鼠支氣管平滑肌細胞

5-羥色胺受體4抗體被孢霉屬（斜面）小鼠小腸上皮細胞
EGFR酪氨酸激酶抑制劑馬腺疫鏈球獸疫亞種 鈣、、鎂、鈉/Ca, K, Mg, Na硫酸皮膚Elisa

黑附球 新橙皮苷胸膜肺炎放線ApxⅣElisa

不動桿屬 卵黃鹽水腫瘤壞死因子βElisa

枯草芽孢桿 鈣、、鎂、鈉/Ca, K, Mg, Na父系表達基因2Elisa

副球屬 靛紅尼克酰-N-甲基轉移Elisa

枯草芽孢桿 己二酸二酰肼過氧化物Elisa

少根根霉 亞油酸鈉低密度脂蛋白Elisa

類干酪乳桿 聯苯菊酯心鈉肽Elisa

豬肺炎支原體 甲基氫醌鈉-葡萄糖共轉運載體1Elisa

蘇云金芽胞桿松蜀亞種 闊馬酸疏基轉移Elisa

Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum 1,3-二甲基酸組H2受體Elisa

Sporosarcina (R)-4-芐基-2-惡唑烷酮β-羥丁酸Elisa

嗜鹽鹽單胞 2-甲酰基噻唑糖皮質Elisa

鹽古桿 (R)-(+)-1-芐基-3-吡咯烷G蛋白偶聯受體91Elisa

耐冷冷桿 N-基二硫代亞碳酸二甲酯短鏈脂肪酸Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)