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p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)

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更新時間:2022-05-07 14:51:28瀏覽次數(shù):299

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg
貨號 GOY-01X10737 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Valspodar
p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)公司*的產(chǎn)品:PG(Human peptidoglycan) ELISA Kit 人肽聚糖金屬鎵 8N
LAM(Human Lipoarabinomannan) ELISA Kit 人脂阿拉伯甘露聚糖銀杏內(nèi)酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)
MN(Human Mannose) ELISA Kit 人甘露糖銀杏內(nèi)酯 C 分析標準品,≥99%
MR

詳細介紹

商品介紹:

Valspodar是一種p-糖蛋白(P-gp)抑制劑,被廣泛用作克服多藥耐藥性調(diào)節(jié)劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:121584-18-7

別名:PSC 833

純度:99.27%

分子量:1214.62

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)

英文名稱:Valspodar

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

大洋芽孢桿菌腎/血管緊張形成Ren1抗體Anti-CSK Antibody(PB0129)轉(zhuǎn)鈷蛋白Ⅰ(TCN1)

枯草芽孢桿菌分泌性蛋白RSPO1抗體Anti-CST3 Antibody轉(zhuǎn)谷酰7(TGM7)

死亡谷芽孢桿菌RAS的GTP激活蛋白抗體Anti-CST3 Antibody轉(zhuǎn)谷酰6(TGM6)

異常威克漢姆酵母G蛋白P21 RAC2抗體Anti-CSTA Antibody轉(zhuǎn)谷酰5(TGM5)

玉蜀黍赤霉(麥類赤霉病菌)GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體Anti-CSTA Antibody筑絲蛋白5(TEKT5)

裂褶菌ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗體Anti-CSTB Antibody筑絲蛋白4(TEKT4)

大孢長根菇ras癌基因家族Rab2抗體Anti-CSTA Antibody筑絲蛋白3(TEKT3)

苛求芽胞桿菌ras癌基因家族Rab3a抗體Anti-CSTB Antibody筑絲蛋白1(TEKT1)

解葡聚糖微桿菌ras癌基因家族Rab9蛋白抗體Anti-CSTB(Cystatin B) Antibody主要堿性蛋白(MBP)

紅褐肉座菌ras癌基因家族RAB20抗體Anti-CSTB(Cystatin B) Antibody蛛受體3(LPHN3)

蘋果黑腐皮殼菌Ras樣蛋白A+B抗體Anti-CSTB Antibody蛛受體2(LPHN2)

綠色木霉Rad51抗體Anti-CTAG1A Antibody蛛受體1(LPHN1)

黃絮鱗鵝膏菌RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白2抗體Anti-CTBP1 Antibody肘臀蛋白(CUBN)

茄勞爾氏菌RNA結(jié)合蛋白片段Y染色體家族蛋白1抗體Anti-CTBP1 Antibody(PB0400)軸突生長誘向因子G2(NtnG2)

無花果曲霉變種RNA聚合III抗體Anti-CTBP2 Antibody(PB0401)軸突生長誘向因子G1(NtnG1)

土生類諾卡氏菌磷化原癌基因c-Met相關(guān)酪激抗體Anti-CTCF Antibody軸突生長誘向因子5(Ntn5)

平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質(zhì)量規(guī)格:0.99

紅緣層孔菌Fomes│pinicola (Sw.) Fr. 質(zhì)量規(guī)格:0.98

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格:0.98
p-糖蛋白抑制劑(Valspodar)滑假絲酵母 mCPC培養(yǎng)基促性腺抑制Elisa

釀酒酵母 mCPC培養(yǎng)基添加劑催乳Elisa

靈芝 副溶血性弧瓊脂膽固Elisa

植物乳桿 吡啶-3-酸膽固7α羥化Elisa

葉點霉屬 副溶血性弧增液蛋白激AElisa

葡萄座腔 酵母粉葡萄糖霉瓊脂(YDC)低密度脂蛋白Elisa

枯草芽孢桿 吡啶-4-酸低氧誘導(dǎo)因子-1αElisa

Laceyella Candida抵抗Elisa

矩圓黑盤孢 DTM培養(yǎng)基端粒Elisa

米曲霉 UVM1添加劑對稱性二甲基精氨酸Elisa

假單孢 UVM培養(yǎng)基多聚球蛋白受體Elisa

燕麥嗜酸西瓜亞種* Fraser(FB2)添加劑多殺性巴氏桿Elisa

假單胞屬 雙(三苯基膦)氫化亞銅兒茶酚Elisa

蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 改良緩沖蛋白胨水(MBP)二氧化Elisa

葡萄座腔 LPM瓊脂肥胖抑制Elisa 

 


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