胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)公司*的產(chǎn)品：GSH-Px kit(human) 人過氧化物elisa試劑盒啉 AR,99%
Hcy(Human Homocysteic acid) ELISA Kit 人同型半胱氨烯酯 >99.5%(GC)
FFA(Human free fatty acids) ELISA Kit 人游離脂肪正辛烷 96%
ON(Human osteon

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)

英文名稱：thymidylate synthase inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

鼠李糖乳桿菌B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體Anti-ANXA7 Antibody補(bǔ)體蛋白3(C3)

林生地霉B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體Anti-AOC1 Antibody補(bǔ)體C5a(C5a)

凍土毛霉PUM2蛋白抗體Anti-ANXA8 Antibody補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)

香菇多調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體Anti-AP2B1 Antibody補(bǔ)體C1q(C1q)

單色云芝B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-AP2M1 Antibody補(bǔ)體7(C7)

Pedobacter sp.植烷氧化抗體Anti-APAF1 Antibody補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)

植物乳桿菌蛋白二硫鍵異構(gòu)P4HB抗體Anti-APBA3 Antibody補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)

枯草芽孢桿菌蛋白激C抗體Anti-APBB1 Antibody補(bǔ)體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)

無成對螺旋細(xì)絲蛋白抗體Anti-APBB1IP Antibody補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)

豇豆慢生根瘤菌炎癥因子3抗體（穿透）Anti-APBB1 Antibody補(bǔ)體1q(C1q)

孢吸水鏈霉菌山核桃樣蛋白1抗體Anti-APC Antibody玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)

黑曲霉磷化α型-過氧化活化增生受體抗體Anti-Apc5/ANAPC5 Antibody玻連蛋白(VTN)

大腸埃希氏菌原鈣粘蛋白γC5抗體Anti-APCS Antibody波形蛋白(VIM)

大腸埃希氏桿菌Rho鳥甘轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體Anti-APEX1 Antibody酰羧化β多肽(PCCB)

路氏乳桿菌磷化蛋白激C亞性抗體Anti-APCS Antibody脫氫E1(PDH E1)

黃微綠鏈霉菌磷化蛋白激C亞性D型抗體Anti-APEX1 Antibody(PB0097)激R型同工(R-PK)

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

貝倫格葡萄座腔菌Botryosphaeria│ribis Grossenb. & Duggar 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

蕈狀芽孢桿菌Bacillus│mycoides Flügge 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)鼠乳桿 BAT培養(yǎng)基半胱氨酸蛋白8Elisa

釀酒酵母 消液中和肉湯受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激1Elisa

小馬勃 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（含霉）受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激3Elisa

可可毛色二孢 水稻水培養(yǎng)液球蛋白G抗體Elisa

紫穗槐根瘤 水稻赤霉培養(yǎng)基分泌型球蛋白A抗體Elisa

藤黃微球 4-氨基-3-羥基Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2Elisa

不解糖氨單胞 采樣吸收液1-GVPC液體培養(yǎng)基脂聯(lián)受體Elisa

黃柄籠頭 FWA淡水魚類瓊脂培養(yǎng)基胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3Elisa

擬莖點(diǎn)霉 BG11培養(yǎng)基食欲受體Elisa

假紅桿屬 2-氟-5-促胃液受體Elisa

多根硬皮馬勃 ISP培養(yǎng)基前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶9Elisa

巨孢犁頭霉 草酸兔血漿3－羥－3－甲戊二酸單酰還原Elisa

Bionectria  雙料月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）低密度脂蛋白受體Elisa

腸沙門氏浩敦亞種 2-氟-3-膽固轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Elisa

黃色孢鏈霉 志賀氏增肉湯-新生霉過氧化物體增殖因子活化受體γElisa