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CDK7抑制劑(BS-181)

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更新時間:2022-05-07 14:45:23瀏覽次數(shù):193

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10735 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 BS-181
CDK7抑制劑(BS-181)公司*的產(chǎn)品:human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA Kit 人類似cDNA順序BC027382氫化鈉 80%
human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA kit 人類似RIKEN cDNA 4931408D14 因?qū)Ρ?AR,98.0%
RCOR3(

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:CDK7抑制劑(BS-181)

英文名稱:BS-181

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

BS-181是一種高度選擇性的CDK7抑制劑,IC50值為21nM,對CDK7的選擇性是對CDK1,2,4,5,6和9的40多倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1092443-52-1

純度:99.72%

分子量:380.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

魔鬼弧菌磷化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體Anti-CREB1 Antibody轉(zhuǎn)移抑制因子1(MTSS1)

黃桿菌屬磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRB1 Antibody轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)

大孢鏈霉菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CREB1 Antibody轉(zhuǎn)位因子蛋白(TSPO)

毛柄金錢菌(金針菇)磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CREB3L1 Antibody轉(zhuǎn)位蛋白(TSN)

酒酒球菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRH Antibody轉(zhuǎn)(TKT)

毛霉屬磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRK Antibody轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)

釀酒酵母磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRK Antibody(PB0128)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)

中慢生華癸根瘤菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-CRLF2 Antibody轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)

四脊曲霉磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-CRKL Antibody轉(zhuǎn)縮(TALDO1)

枯草芽孢桿菌磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-CRP Antibody轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)

肉色栓菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRP Antibody轉(zhuǎn)錄銜接因子3(TADA3)

西洼湖戈登氏菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRP Antibody轉(zhuǎn)錄銜接因子1(TADA1)

芽孢桿菌磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-CRP Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)

Escherichia磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-CRTC1 Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)

青霉屬磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC2 Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)

穿孔假單胞菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC1 Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子4(ATF4)

條紋擬盤多毛孢Pestalotiopsis│virgatula 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

: F612資源名稱: 擬青霉 質(zhì)量規(guī)格:0.98

乳房鏈球菌Streptococcus│uberis 質(zhì)量規(guī)格:0.99
CDK7抑制劑(BS-181)庫氏野野村氏 甲基烯酰氧基三(基硅氧烷基)硅烷白介17AElisa

白迷孔 3%MR-VP培養(yǎng)基白介17FElisa

光滑青霉 氧化試劑白介18Elisa

孟氏假單胞 3%NaClONPG白介1βElisa

蘇云金芽孢桿加拿大亞種 2,5-二白介2Elisa

鴨疫里氏桿 改良山梨麥康凱(CT-SMAC)瓊脂白介21Elisa

冷海水黃桿 改良山梨麥康凱瓊脂添加劑白介22Elisa

金龜子綠僵 改良EC肉湯(mEC+n)白介23Elisa

球形賴氨酸芽孢桿 辛基溴化鎂溶液白介4Elisa

海洋海源 新生霉白介6Elisa

魯氏酵母 三溴砜白介8Elisa

克羅諾桿屬 2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙半胱氨酸蛋白抑制劑;胱抑CElisa

斯氏假單胞 氧化試紙胞漿型磷脂A2Elisa

普利茅斯沙雷氏 實驗生化管表皮生長因子Elisa

污黃小菇 沙門氏A-F群診斷血清二Elisa

 


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