神經氨酸酶抑制劑(Zanamivir)公司*的產品：Anti-HDAC9/FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶9抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-PEG3/FITC 熒光素標記PEG3蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BAAT 長鏈脂肪酸酰基水解酶抗體 規格 0

產品屬性：

中文名稱：神經氨酸酶抑制劑(Zanamivir)

英文名稱：Zanamivir

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

異橙黃英文名稱： D-a-Aminoadipic acid組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體包裝1g

異丁香酚乙酯英文名稱： D-Homophenylalanine透明質及粘蛋白4抗體包裝1g

異東莨菪內酯;異莨菪亭（標準品）英文名稱： D-Pyroglutamic acid神經特異性鈣結合蛋白抗體包裝1g

異莪術烯英文名稱： D-Cyclopropylalanine無毛發蛋白抗體包裝250mg

異佛手柑內酯(標準品)英文名稱： D-tert-Leucine hydrochloride心臟和神經嵴衍生蛋白2抗體包裝5g

異佛司可林（標準品）英文名稱： D-Norvaline乙酰化組蛋白H4(K16)抗體包裝100ml

異甘草苷（標準品）英文名稱： H-D-Phe-OMe·HCl人類白抗原G抗體（N端）包裝25ml

異甘草（標準品）英文名稱： Ac-D-Glu-OH人類白抗原G抗體（C端）包裝10g

異橄欖樹脂英文名稱： Z-D-Leu-OH 缺氧誘導基因95抗體包裝100ml

異杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖（1-4）-...英文名稱： D-allo-Isoleucine 泛蛋白連接E2抗體包裝25ml

異鉤藤堿(標準品)英文名稱： Fludrocortisone acetate同源盒蛋白HOXC9抗體包裝500ml

異葒草苷(標準品)英文名稱： Fludrocortisone acetate環化核苷調控陽離子通道蛋白亞型2/4抗體包裝1g

異槲皮苷(標準品)英文名稱： Azelnidipine轉錄因子HELT蛋白抗體包裝250mg

異黃腐英文名稱： Tianeptine轉錄因子HES6抗體包裝5g

異黃芪皂苷I(標準品)英文名稱： Tianeptine同源盒蛋白H6亞型2抗體包裝1g

草青霉Penicillium│oxalicum 質量規格：>98.5%,USP,BR,可用于培養 硫乙酰肝蛋白多糖2試劑盒柯里拉京;corilagin

短小桿菌Curtobacterium│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品硫褪黑色試劑盒咖啡;Caffeic acid

畢赤酵母屬Pichia│sp. 質量規格：>98.5%,CP2005,半合物硫軟骨蛋白聚糖5試劑盒苦參堿;Matrine
神經氨酸酶抑制劑(Zanamivir)異質核糖核蛋白K抗體3-(3-羥)(標準品) Fmoc-Asn(Trt)-OH

異質核糖核蛋白L抗體3-Deoxyaconitine Fmoc-Lys(Z)-OH

HER2受體單克抗體3-O-Acetyl-16α-hydroxytrame... Fmoc-Lys-OH·HCl

癌分化因子P45抗體 Heregulinβ3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李... Oxyresveratrol

肝脂抗體3-O-乙酰-16α-羥松苓新 Oxyresveratrol

磷化組蛋白去乙酰化1抗體3’-氧芹菜苷；柯伊利-7-O-葡萄糖-2-O-... Acetyl-resveratrol

解旋樣轉錄因子抗體3β,7β,12β-三羥-11,15-二羰-羊毛甾... Acetyl-resveratrol

三羥三合成2抗體3β,7β,15β-三羥-11-羰-羊毛甾烷-8-... Fmoc-Lys(Mtt)-OH

人類白抗原A抗體3β-乙酰氧-7,25-甘遂二烯-24(R)-（標... Fmoc-Thr(Bzl)-OH 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)