Hsp90抑制劑（NVP-HSP990）公司*的產品：M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30) ELISA Kit 小鼠胚胎干系MESPU30硫聯氨 CP,98.0%
NF-κB p65(Mouse nuclear factor-κB p65) ELISA Kit 小鼠核因子κB亞p65親和肽硫聯氨 99.99% metals basis
GP- II b II

產品屬性：

中文名稱：Hsp90抑制劑（NVP-HSP990）

英文名稱：NVP-HSP990

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Melanconis PE-Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TBX21 Antibody鈣調蛋白樣蛋白5(CALML5)

鹽地喜鹽芽孢桿菌生物標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TCF7 Antibody鈣調蛋白樣蛋白3(CALML3)

異常畢赤酵母PE-Cy7標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TBX21 Antibody鈣調蛋白3(CALM3)

釀酒酵母羅丹明標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TCF7L1 Antibody鈣調蛋白2(CALM2)

鹿皮色曲霉FITC標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TCP1 Antibody(PB0871)鈣調蛋白1(CALM1)

膠孢膠體金標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TDRD3 Antibody鈣黏蛋白9(CDH9)

擬莖點霉堿性磷（AP）標記的小鼠抗大鼠IgGAnti-TEC Antibody鈣黏蛋白8(CDH8)

米根霉Cy5標記的小鼠抗牛IgGAnti-TEC Antibody鈣黏蛋白7(CDH7)

槐栓菌Cy5.5標記的小鼠抗牛IgGAnti-TECTA Antibody鈣黏蛋白26(CDH26)

松針散斑殼Cy7標記的小鼠抗牛IgGAnti-TEK Antibody鈣黏蛋白24(CDH24)

菊池鏈格孢PE標記的小鼠抗牛IgGAnti-TEK Antibody鈣黏蛋白23(CDH23)

黑木耳PE-Cy3標記的小鼠抗牛IgGAnti-TEK Antibody鈣黏蛋白22(CDH22)

卷曲鏈霉菌PE-CY5標記的小鼠抗牛IgGAnti-TERF2 Antibody鈣黏蛋白20(CDH20)

厚環粘蓋牛肝菌APC標記的小鼠抗牛IgGAnti-TET1 Antibody鈣黏蛋白19(CDH19)

高地芽孢桿菌Alexa Fluor 350標記的小鼠抗牛IgGAnti-TERT Antibody鈣黏蛋白18(CDH18)

土曲霉Alexa Fluor 488標記的小鼠抗牛IgGAnti-TERT Antibody鈣黏蛋白12(CDH12)

腫瘤抑制相關蛋白PHEMX抗體派倫霉屬人直腸組織提取物

4-磷磷脂酰肌5激1樣蛋白抗體榛針孢酵母人支氣管組織提取物

多型性腺瘤基因1蛋白抗體湖南類芽胞桿菌人肺動脈組織提取物

細胞膜鈣ATP1抗體玫瑰黃鞘單胞菌人呼吸道組織提取物
Hsp90抑制劑（NVP-HSP990）枯草芽孢桿 (-)-扁柏脂，蓽澄茄內脂

屎腸球 伏康京堿

灰托柄菇 對葉百部堿

產馬乳酒乳桿 次甲二氫丹參醌

大腸埃希氏桿 △6-去氫彌羅松酚

芭蕉生粘鞭霉 丹參酚酮

委內瑞拉鏈霉 15,16-二氫丹參二 C

香菇 15,16-二氫丹參二 B

Klebsiella pneumoniae Delta 7-avenasterol

栗疫 Delta 5-avenasterol

光滑青霉 靈芝烯酸C

玖紅穗狀霉 靈芝酸T-Q

扣囊復膜孢酵母 靈芝烯酸A

頂青霉 靈芝酸TR

嗜線蟲致病桿 13-羥基羽扇豆鹼 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)