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DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑(DDR1-IN-1)

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更新時間:2022-05-11 09:00:05瀏覽次數(shù):286

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10911 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 DDR1-IN-1
DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑(DDR1-IN-1)公司正在出售的產(chǎn)品:AQP-0(Mouse Aquaporin 0) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白0硫亞鐵,七水 for plant cell culture, ≥99%
AQP-2(Mouse Aquaporin 2) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白2吉氏色 BS
TG(Mouse Thyroglobulin) ELISA Kit

詳細(xì)介紹

商品介紹:

DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,IC50和EC50分別為105nM和87nM,而對DDR2的IC50為413nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1449685-96-4

純度:98.0%

分子量:552.59

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑(DDR1-IN-1)

DDR1-IN-1

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

皺褶莫氏黑粉菌生物標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STMN1 Antibody(PB0596)肝配蛋白A3(EFNA3)

平菇Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STS Antibody肝配蛋白A2(EFNA2)

雅致枝霉PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STRAP Antibody(PB0476)肝配蛋白A1(EFNA1)

苔草草拉氏桿菌*PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STX1A Antibody肝膠原凝集1(CLL1)

球毛殼菌(可訂購)Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STXBP1 Antibody肝腸鈣黏蛋白(CDH17)

異常漢遜酵母異常變種Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SUB1 Antibody(PB1138)肝癌源性生長因子(HDGF)

腐皮殼屬Cy5標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-STXBP2 Antibody甘油激(GLYCTK)

松口蘑Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SUFU Antibody甘油-3-磷脫氫(GAPDH)

嗜水氣單胞菌Cy7標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SULT2B1 Antibody甘油磷肌錨定高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1(GPIHBP1)

空泡單胞菌PE標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SUZ12 Antibody甘油磷二酯磷二酯1(GDE1)

亮白曲霉PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SYCP3 Antibody甘油磷磷二酯(GPCPD1)

靈芝PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SYK Antibody甘油磷-O-酰基轉(zhuǎn)移(GNPAT)

頭狀莖點霉APC標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SULT2A1 Antibody甘油激5(GK5)

平菇生物標(biāo)記的小鼠抗兔IgGAnti-SUMO1 Antibody甘油激2(GK2)

蠟狀芽孢桿菌辣根過氧化物標(biāo)記的小鼠抗兔IgGAnti-SYK Antibody甘油激(GK)

淡紫擬青霉Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgGAnti-SYN1 Antibody甘露糖受體C2(MRC2)

多胺調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體枯草芽孢桿菌噬菌體肺上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體葡萄球菌屬原代組織提取物

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體青霉屬人血管組織提取物

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體甲基桿菌屬人髂動脈組織提取物
DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑(DDR1-IN-1)芽孢桿屬 5-甲氧基鐵屎米酮

蠟樣芽孢桿 黃芩 6-O-葡萄糖苷

淡紫擬青霉 黨參炔

擬莖點霉 鶴慶五味子辛

大豆慢生根瘤 苦參B

葡萄白腐 苦參M

熱帶假絲酵母 苦參W

釀酒酵母 蛇葡萄F

腸沙門氏腸亞種耶路撒冷血清型 8-乙酰甲基二氫兩面針堿

變幻青霉 8-乙酰甲基二氫勒樘堿

香菇 異阿魏酸乙酯

蘇云金芽孢桿 小連翹次堿,角茴香酮堿

大腸埃希氏桿 荷包牡丹堿

長枝木霉 15-羥基彌羅松酚

草木樨中華根瘤 beta-鼠李

 


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