VEGFR2抑制劑(XL184)公司*的產品：MT2(Human Metallothionein 2) ELISA Kit 人金屬硫蛋白22-氨-3-吡啶 97%
sLOX-1(Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1) ELISA Kit 人可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1叔丁 97%

產品屬性：

中文名稱：VEGFR2抑制劑(XL184)

英文名稱：Cabozantinib S-malate

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

產朊假絲酵母配對盒基因7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白精甲基轉移1(PRMT1)

靈芝(赤芝，紅靈芝)激活激PAK7抗體Anti-ADRA2A Antibody蛋白激C(PKC)

德斯霉孕激誘導阻斷因子抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激C beta II(PKC-bII)

栗疫菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB2 Antibody蛋白激B(PKB)

節桿菌增殖核抗原抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白激A(PKA)

釀酒酵母piwi樣1蛋白抗體Anti-ADRB3 Antibody蛋白基因產物9.5(PGP 9.5)

籃狀菌屬血小板源性生長因子A抗體Anti-AFG3L2 Antibody蛋白二硫化物異構前體(PDI)

李氏擬諾卡氏菌泌乳抗體Anti-AEBP2 Antibody蛋白二硫化物異構A3(PDIA3)

淡紫擬青霉菌血小板源性生長因子-B抗體Anti-ADRBK2 Antibody蛋白Z(Protein Z)

大腸桿菌血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)Anti-AFF4 Antibody蛋白S(ProteinS)

雅致放射毛霉血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)Anti-AFM Antibody蛋白S(Protein S)

香菇脫氫激4抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(ProteinC)

平凡假單胞菌色上皮源性因子抗體Anti-AFP Antibody蛋白C(Protein C)

莖點霉屬肝癌高表達基因抗體Anti-AGER Antibody蛋白C(PC)

簇生離褶傘腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體Anti-Afm Antibody蛋白ATP1B4(ATP1B4)

光陽微泡菌腸道肽轉運蛋白2抗體Anti-Aggrecan(ACAN) Antibody蛋白(肽酰脯酰順/反異構)NIMA結合1(PIN1)

宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 質量規格：>97%

粉狀畢赤酵母Pichia│farinosa 質量規格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑

ATCC6939資源名稱: 馬紅球菌 質量規格：>98%,美國進口
VEGFR2抑制劑(XL184)癭青霉 苯酸頻哪酯腫瘤壞死因子αElisa

嗜肉考克氏 山梨麥康凱瓊脂（SMAC）平板（9cm）轉化生長因子αElisa

小孢根霉華變種 麥康凱瓊脂平板（9cm）轉化生長因子βElisa

球孢白僵 3,4,5-氧基苯轉化生長因子β1Elisa

膠孢 中國藍瓊脂平板（9cm）轉化生長因子β2Elisa

團炭角 亞硫酸鉍瓊脂平板（9cm）轉錄因子Elisa

紫色直絲鏈霉 XLD培養基平板（9cm）總膽固Elisa

鏈格孢 4-氟-3-甲氧基苯甲總膽汁酸Elisa

果生鏈核盤 HE瓊脂平板（9cm）組Elisa

擬盤多毛孢 SS瓊脂平板（9cm）組織型纖溶原激活劑Elisa

兔出血癥病 伊紅美藍瓊脂平板（9cm）補體片段3aElisa

假單孢 巧克力瓊脂平板（9cm）瘟熱病抗體Elisa

蘇云金芽孢桿 辛可尼定CXC趨化因子配體9Elisa

Malassezia cuniculi 營養瓊脂平板（9cm）腦紅蛋白Elisa

褐囊蜜環 李氏增肉湯（LB1）白介12Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)