詳細介紹
產品屬性:
英文名稱:1-Naphthyl PP1
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研
商品介紹:
1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1)是src家族抑制劑,對v-Src,c-Fyn,c-Abl,CDK2和CAMK II的IC50分別為1.0,0.6,0.6,18和22_mu_M。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途! CAS號:221243-82-9 別名:1-NA-PP 1 純度:98.56% 分子量:317.39 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面:
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:
①細胞核、染色體以及基因表達的研究;
②生物膜與細胞器的研究;
③細胞骨架體系的研究;
④細胞增殖及其調控;
⑤細胞分化及其調控;
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細胞的起源與進化;
⑧細胞工程.
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
腐皮鐮刀菌分泌粒蛋白3抗體Anti-FABP6 Antibody血型糖蛋白A(GYPA)
pRK415肺表面活性蛋白B抗體Anti-FAF1 Antibody血小板因子4V1(PF4V1)
金黃色葡萄球菌金黃亞種src原癌基因抗體Anti-Factor H/Cfh Antibody血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)
植物乳桿菌生精凋亡相關基因4抗體Anti-FADD Antibody血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)
高盧蜜環菌神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體Anti-FANK1 Antibody血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)
小腸結腸炎耶爾森氏菌內膜抗體Anti-FANK1 Antibody血小板衍生生長因子D(PDGFD)
密叢毛霉富含亮重復蛋白SHOC2抗體Anti-FANK1 Antibody血小板衍生生長因子C(PDGFC)
膠孢分化蛋白SEPT14抗體Anti-FAP Antibody血小板衍生生長因子BB(PDGFBB)
籬邊粘褶菌離子轉運蛋白3抗體Anti-FASLG Antibody血小板衍生生長因子B(PDGFB)
叢毛紅曲鈣結合線粒體載體蛋白抗體Anti-FAS Antibody血小板衍生生長因子AB(PDGFAB)
墻支頂孢鈉離子肌轉運蛋白抗體Anti-FAS Antibody血小板衍生生長因子AA(PDGFAA)
酵母肌側索硬化癥相關蛋白4抗體Anti-FASLG Antibody(PB0042)血小板衍生生長因子A(PDGFA)
食菌屬胞漿蛋白SH3GL3抗體Anti-FAS Antibody血小板親和蛋白4(PKP4)
假委內瑞拉鏈霉菌三磷腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體Anti-FAS Antibody(PB0241)血小板親和蛋白3(PKP3)
釀酒酵母神經突觸相關蛋白SLITRK2抗體Anti-FASN Antibody(PB0909)血小板親和蛋白2(PKP2)
薄層桿菌神經突觸相關蛋白SLITRK3抗體Anti-FBXL4 Antibody血小板親和蛋白1(PKP1)
固調節元件結合蛋白裂解激活蛋白抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)H9C2大鼠心肌細胞
類泛蛋白3抗體杏鮑菇(斜面)HepG2人肝癌細胞
線粒體二羧載體蛋白11抗體福氏志賀氏菌HEp-2人喉表皮癌細胞
線粒體內鈣結合天冬/谷載體蛋白抗體Bacilluspsychrophilus=SporosarcinapsychrophilaK562人慢性骨髓性白血病細胞
src家族抑制劑(1-Naphthyl PP1)副凝聚小短桿 血液增培養基程序性死亡因子配體1抗體Elisa
酮叢毛單胞 血液瓊脂基礎凝血因子XIIIElisa
稻平臍蠕孢 克氏雙糖鐵瓊脂8異前列腺Elisa
艾丁湖喜鹽芽孢桿 中國藍瓊脂單核趨化蛋白1Elisa
近似臘蘑 MH瓊脂(MHA)多巴Elisa
枝狀枝孢 MH肉湯(MHB)γ-氨基丁酸Elisa
球孢白僵 三糖鐵瓊脂(TSI)性鼻炎抗原Elisa
多殺性巴氏桿 改良馬丁瓊脂培養基Ⅲ型膠原Elisa
乳酸乳球乳亞種 改良馬丁培養基I型膠原Elisa
大腸埃希 硝酸鹽胨水培養基口蹄疫抗凝抗體Elisa
三葉草根瘤 胰蛋白胨水培養基胃泌Elisa
弗雷德里克斯堡假單胞 磷酸鹽葡萄糖胨水培養基氫--ATPElisa
阿穆爾斯克灣鹽地桿 真瓊脂培養基繁殖與呼吸綜合征病抗體Elisa
人纖維單胞 MUG培養基腦源性神經營養因子Elisa
燕麥嗜酸西瓜亞種* 5號血管內皮生長因子AElisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)