mTOR抑制劑(KU-0063794)公司*的產品：C4b(Human Complement fragment 4b) ELISA Kit 人補體片斷4b2-茚酮 98%
C4d(Human Complement fragment 4d) ELISA Kit 人補體片斷4d(S)-(-)-1-(4-氧苯) 98%
C5b(Human Complement fragment 5b) ELI

產品屬性：

中文名稱：mTOR抑制劑(KU-0063794)

英文名稱：KU-0063794

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

臭曲霉環指蛋白113B抗體Anti-FABP2 Antibody煙堿型受體α4(CHRNα4)

雞傷寒沙門氏菌環指蛋白165抗體Anti-FABP2 Antibody煙堿型受體α3(CHRNα3)

豌豆根瘤菌環指蛋白186抗體Anti-FABP3 Antibody煙堿型受體α2(CHRNα2)

鴨溫揚球蟲凋亡相關蛋白1抗體Anti-FABP3 Antibody煙堿型受體α1(CHRNα1)

糙皮側耳磷化S6核糖體蛋白抗體 (Ser240/244)Anti-FABP4 Antibody亞鐵螯合(FECH)

華麗閉核菌磷化Runx3抗體Anti-FABP4 Antibody亞硫鹽氧化(SUOX)

黑白铦囊蘑RAS相關蛋白癌基因Rab14抗體Anti-FABP3 Antibody亞精合(SRM)

老人頭（梭柄蘑）磷化視網膜母瘤樣蛋白p107抗體Anti-FABP3 Antibody(PB0803)亞甲基四氫葉脫氫2(MTHFD2)

漢遜德巴利酵母漢遜變種磷化轉錄因子RelB蛋白抗體Anti-FABP4 Antibody亞甲基四氫葉脫氫1(MTHFD1)

茄腐鐮刀菌環指蛋白148抗體Anti-FABP4 Antibody亞甲基四氫葉還原(MTHFR)

飲料  G蛋白信號轉導調節因子5抗體Anti-FABP5 Antibody牙骨質蛋白1(CEMP1)

白乳菇成視網膜瘤基因抗體Anti-FABP5 Antibody牙本質涎磷蛋白(DSPP)

Orbilia新朊蛋白抗體Anti-FABP5 Antibody血幼(HJV)

谷棒桿菌磷鞘裂解1抗體Anti-FABP5 Antibody血型糖蛋白E(GYPE)

土曲霉可溶性E選擇Anti-FABP6 Antibody血型糖蛋白C(GYPC)

居真菌細菌可溶性P選擇抗體Anti-FABP6 Antibody血型糖蛋白B(GYPB)

信號誘導增殖相關蛋白1抗體蕁麻青霉Hela人子宮頸癌細胞

絲/蘇蛋白激40抗體黑根霉SMMC7721人肝癌細胞

T淋巴細胞激活蛋白抗體尖孢鐮孢菌（斜面）MCF-7人乳腺癌細胞

促黃體激誘導蛋白5抗體亮白曲霉(無法提供）T24人膀胱癌細胞
mTOR抑制劑(KU-0063794)查帕西斯瘤胃球 青霉敏感紙片O型口蹄疫Elisa

嗜果刀孢 炭疽桿診斷抗原胃抑Elisa

藍灰鏈霉 炭疽桿噬體O型口蹄疫VPI抗體Elisa

多噬香鞘氨單胞 炭疽桿疫苗甘氨酸脒基轉移Elisa

潮濕纖維單胞 戊烷脒堿性成纖維生長因子2Elisa

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS1/2 PLET瓊脂基礎支原體抗體Elisa

克里布所類諾卡氏 指示選擇性培養基基礎脂肪酸Elisa

黑曲霉 碳酸氫鈉瓊脂基礎甲狀腺球蛋白Elisa

類干酪乳桿 戊烷脒多粘B瓊脂基礎小反芻獸疫抗體Elisa

大腸桿 溶血（0.1%）赫氏瓊脂硫代巴比土酸反應物質Elisa

凍土毛霉 豆粉瓊脂藍舌病Elisa

費氏中華根瘤 堿性膽鹽瓊脂20羥二十烷四烯酸Elisa

HIV假病 YA194-5 堿性瓊脂平板胰蛋白原Elisa

灰葡萄孢 麥康凱瓊脂糜蛋白原Elisa

香菇 TTC-沙保羅培養基程序性死亡-1抗體Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)