Notch抑制劑(LY3039478)公司*的產(chǎn)品：uE3(Human ultra Estriol) ELISA KIT 人超敏游離雌三蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m²/g
NA(Human Noradrenaline) ELISA Kit 人去腎上腺蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m²/g
PGF(Human Prostaglandin F

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Notch抑制劑(LY3039478)

英文名稱：LY3039478

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芽孢桿菌屬8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化Anti-Mouse CD8 alpha DyLight 488 conjugated Antibody肥胖抑制(Obestatin)

腫大地桿菌嗅覺受體家族10亞基J3抗體Anti-Mouse CD62P DyLight 488 conjugated Antibody肥大類(MCT)

地霉雙足囊菌嗅覺受體家族2亞基4抗體Anti-human Transferrin Antibody非小肺癌相關(guān)抗原211(CA211)

棒狀乳桿菌棒狀亞種嗅覺受體家族5亞基3抗體Anti-ABAT Antibody非小肺癌抗原(LTA)

細(xì)鏈格孢外致密纖維蛋白3B抗體Anti-AAMP Antibody(PB0088)非神經(jīng)元性烯化(NNE)

氣生鞘單胞菌骨鈣蛋白/骨鈣抗體Anti-ABCA1 Antibody非甲基化寡核苷(NON)

三葉草根瘤菌固生蛋白3抗體Anti-ABCA4 Antibody芳香烴受體(AhR)

枯草芽孢桿菌腫瘤/抗原135抗體Anti-ABCB1 Antibody泛連接(E3/UBPL)

空腸彎曲桿菌骨誘導(dǎo)因子抗體Anti-ABCA4 Antibody泛結(jié)合(E2/UBCE)

多主棒孢八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體Anti-ABCA1 Antibody泛激活(E1/UBAE)

柑桔青霉少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子2抗體Anti-ABCA4 Antibody泛分解(DUB)

蛹蟲草水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體Anti-ABCB1 Antibody泛蛋白D(UBD)

細(xì)交鏈孢菌骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體Anti-ABCB1 Antibody泛蛋白(Ub)

ppic9K類粘蛋白2抗體Anti-ABCB10 Antibody反狀腺原(rT3)

美澳型核果褐腐病菌胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體Anti-ABCB11 Antibody(PB0379)法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

粟酒裂殖酵母骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨抗體Anti-ABCB5 Antibody法尼X受體(FXR)

南極微球菌Micrococcus│antarcticus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

米根霉Rhizopus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

ATCC17056=DSM6770=JCM21220=LMG3935=NBRC103155資源名稱: 死海色鹽桿菌 質(zhì)量規(guī)格：0.99
Notch抑制劑(LY3039478)松針層孔 改良馬丁培養(yǎng)基顆粒球蛋白EElisa

枯草芽孢桿 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基顆粒球蛋白GElisa

球孢白僵 胰蛋白胨大豆肉湯顆粒球蛋白MElisa

亞側(cè)耳 李氏增肉湯（LB1,LB2）基礎(chǔ)顆粒腦鈉;腦鈉尿肽Elisa

假單胞屬 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）顆粒腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子Elisa

Paenibacillus 3%堿性蛋白胨水顆粒內(nèi)Elisa

 堿性蛋白胨水顆粒內(nèi)皮Elisa

米蘭鏈霉 SS瓊脂顆粒內(nèi)皮1Elisa

蠟狀芽孢桿 EC肉湯顆粒尿肌酐Elisa

谷氨酸棒桿 改良EC肉湯(mEC+n)顆粒尿激型纖溶原激活物Elisa

少根根霉 TCBS瓊脂顆粒尿氮Elisa

酮丁梭 改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉,(mLST-Vm)顆粒凝血抗凝血復(fù)合物Elisa

枯草芽孢桿 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE)顆粒凝血原片段F1+2Elisa

牛肝屬 Fraser培養(yǎng)基顆粒凝血因子ⅡElisa

Bacillus safensis  Half-Fraser培養(yǎng)基顆粒皮質(zhì)Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)