VSMC抑制劑(YS-49)公司*的產(chǎn)品：Anti-Mre11/HNGS1/FITC 熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Tubulin- Gamma/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh 5HT3C/

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：VSMC抑制劑(YS-49)

英文名稱：YS-49

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

丹酚F英文名稱： CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acidFAM59B蛋白抗體包裝5g

丹皮酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Cellulose acetateFAM59A蛋白抗體包裝1g

丹皮酚新苷英文名稱： Cerium(III) acetate hydrateFAM160B1蛋白抗體包裝100g

丹皮酚原苷；牡丹酚原甙(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Cerium(IV) sulfate tetrahydrateFAM161B蛋白抗體包裝25g

丹葉大黃英文名稱： Cesium carbonateFAM151A蛋白抗體包裝1g

丹葉大黃-3'-O-葡萄糖苷英文名稱： Chicago sky blue 6B跨膜蛋白29抗體包裝25g

丹芝B(標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chloramine T, trihydrateFAM154A蛋白抗體包裝5g

單白前苷B英文名稱： Chlorazol black EFAM155A蛋白抗體包裝1g

膽固(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Chloroauric acid, hydrateFAM164B蛋白抗體包裝5g

膽紅(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Cholesteryl acetateFRMD3蛋白抗體包裝1g

膽木（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cholesteryl stearateFRMD4B蛋白抗體包裝25g

膽(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Choline bitartrateFRMD7蛋白抗體包裝5g

淡豆豉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chromium granularFRMD4A蛋白抗體包裝1g

蛋黃磷脂酰膽堿英文名稱： Chromium powder延胡索酰乙酰乙解抗體包裝1g

當(dāng)歸（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chromium(III) chloride, hexahydrateFAM101A蛋白抗體包裝25g

涅斯特連科氏菌Nesterenkonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR神經(jīng)絲蛋白M試劑盒七葉膽苷XVII ;Gypenoside

嗜鞣管囊酵母Pachysolen│tannophilus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品神經(jīng)絲蛋白L試劑盒青霉; Penicillinase

: HBUM74223資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%神經(jīng)絲蛋白H試劑盒七葉皂苷A;Aescin IA
VSMC抑制劑(YS-49)嗅覺受體家族2亞4抗體端羧左旋聚乳(重均分子量26-36萬(wàn)) Mometasone Furoate

嗅覺受體家族5亞3抗體端羧左旋聚乳(重均分子量3-5.5萬(wàn)) Penehyclidine Hydrochloride

外致密纖維蛋白3B抗體端羧左旋聚乳(重均分子量36-48萬(wàn)) 3-quinuclidinol

骨鈣蛋白/骨鈣抗體端羧左旋聚乳(重均分子量48-73萬(wàn)) Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine

固生蛋白3抗體端羧左旋聚乳(重均分子量5.5-9萬(wàn)) Itopride Hydrochloride

腫瘤/抗原135抗體端羧左旋聚乳(重均分子量73-102萬(wàn)) Fosinopril sodium

骨誘導(dǎo)因子抗體端羧左旋聚乳(重均分子量9-17萬(wàn)) Sodium Dihydrogen Phosphate Anhydrous

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體聚己內(nèi)酯;聚ε-己內(nèi)酯(M.W6萬(wàn)) Vinpocetine

少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子2抗體聚己內(nèi)酯;聚ε-己內(nèi)酯(M.W8萬(wàn)) Ranitidine bismuth citrate 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)