SUMOylation抑制劑(Ginkgolic Acid)公司*的產品：TNF－ Beta 大鼠腫瘤壞死因子-β異鋁 ≥98%
sTNF Alpha－RI(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1異鋁 99.99% metals basis
sTNF Alpha－RII(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2仲丁鋁 97%
TGF Beta 2 大鼠轉化生長因子 β 2

產品屬性：

中文名稱：SUMOylation抑制劑(Ginkgolic Acid)

英文名稱：Ginkgolic Acid

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

木霉真核翻譯起始因子4E抗體Human RAMP3 ELISA Kit脂肪甘油三酯脂(ATGL)

壁節桿菌核蛋白4抗體（Ran結合蛋白4）Human ABCC6(Multidrug resistance-associated protein 6) ELISA Kit脂肪分化相關蛋白(ADRP)

展示接霉免疫球蛋白重鏈可變區抗體Human RANBP10 ELISA Kit脂多糖結合蛋白(LBP)

彩色豆馬勃胰島樣生長因子結合蛋白7抗體Human RARG ELISA Kit脂多糖/內(LPS)

谷棒桿菌胰島樣生長因子結合蛋白6抗體Human RANBP3L ELISA Kit脂多糖(LPS)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種KB抑制蛋白激εHuman RARRES3 ELISA Kit脂蛋白脂(LPL)

平菇(雪蓮菇)整合β4抗體Human RAD9A ELISA Kit脂蛋白脂肪(LPL)

乳桿菌屬磷化白介-7受體a抗體Human RAD51B(DNA repair protein RAD51 homolog 2) ELISA Kit脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PLA2)

梅林青霉磷化胰島受體底物-1抗體Human RADIL ELISA Kit脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)

副豬嗜血桿菌磷化胰島受體底物2抗體Human PTPRQ(Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ) ELISA Kit脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human Radixin ELISA Kit脂蛋白α(Lp-α)

魯氏不動桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAF1 ELISA Kit脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)

賴芽胞桿菌屬磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAE1 ELISA Kit正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)

小單孢菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI1 ELISA Kit整合連接激1(ILK-1)

大腸埃希菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI14 ELISA Kit整合β4結合蛋白(ITGB4BP)

pHY300PLK磷化整合連接激1抗體Human RALA ELISA Kit整合αM型(ITG αM/CD11b)

: HBUM71449資源名稱: 鏈霉菌 質量規格：>99.5%(GC),標準物質山茱萸新苷

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>98.0%(GC),標準物質丁東莨菪堿

ATCC35564資源名稱: 棲麥假單胞菌 質量規格：>99.0%(GC)，標準物質細葉遠志皂苷
SUMOylation抑制劑(Ginkgolic Acid)灰平鏈霉 N,N-二甲基丁Ⅰ型膠原N末端肽Elisa

孢囊放線 異丁基溴化鎂溶液病性腹瀉E2蛋白Elisa

立枯絲核 1-苯基哌肺炎支原體抗體Elisa

PET-22b 4-苯基嗎啉肺炎支原體Elisa

依利諾斯類芽胞桿 聯環己烷鼻氣管炎Elisa

枯草芽孢桿 2,3-二羥基萘胰島樣生長因子結合蛋白-2Elisa

宇佐美曲霉 2-吩噻α1-微球蛋白Elisa

新型隱球酵母原變種 仲丁基溴化鎂中間α球蛋白抑制因子H3Elisa

金黃桿屬 鄰甲氧基-N-乙酰乙酰苯熱休克蛋白-70抗體Elisa

榛色假單胞 間三聯苯藍舌病Elisa

地衣芽胞桿 甲基烯酰成纖維生長因子2Elisa

小孢根霉華變種 異基溴化鎂溶液傳染性鼻氣管炎病Elisa

綠色木霉 2-烯腺病5型Elisa

普通裂褶 (1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-對甲苯亞磺酸鹽呼吸道合胞體病Elisa

釀酒酵母 3,3-二甲基-1-丁炔皰疹性口腔炎病Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)