病毒DNA聚合酶抑制劑(Cidofovir)公司*的產(chǎn)品：Anti-KLF2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC 熒光素標(biāo)記MCT4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus an

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：病毒DNA聚合酶抑制劑(Cidofovir)

英文名稱(chēng)：Cidofovir

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

豬殃殃（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： p-APMSF, HydrochlorideHMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體包裝25g

竹紅菌(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol血紅蛋白theta亞型1抗體包裝5g

竹節(jié)參皂苷IVa（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： N-Boc-D-tryptophanol hbs1樣蛋白抗體包裝1g

竹節(jié)香附A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： 2-Phenylglycinol縮復(fù)合物亞型蛋白3抗體包裝25g

梓（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Glycyl-L-leucineRNA結(jié)合蛋白39抗體包裝5g

紫草（新疆紫草）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Gly-Gly全色C合成抗體包裝1g

紫草呋喃A英文名稱(chēng)： Human recombinant Insulin血紅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體包裝5g

紫草苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Human Insulin血紅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體包裝250g

紫草茸（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Sertaconazole nitrate造血信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體包裝100g

紫草,左旋紫草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Elcatonin Acetate鹵脫鹵樣解域內(nèi)含蛋白1A抗體包裝25g

紫草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Enfuvirtide AcetateE3連接抑制受體抗體包裝1g

紫丁香酚苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： D-(+)-Trehalose AnhydrousHis 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪磷蛋白抗體包裝25g

紫河車(chē)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Gonadorelin Acetate多聚腺苷因子Clp1蛋白抗體包裝5g

紫花地丁（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Goserelin Acetate心肌肌球蛋白重鏈抗體包裝250g

紫花杜鵑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Leuprolide AcetateHECT E3泛鏈接抗體包裝1g

短小芽孢桿菌Bacillus│pumilus 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,EP6.0流感A病試劑盒3’-氧基芹菜苷;3’-Methoxy

青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%流感A病試劑盒肌苷;Inosine

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品鱗狀癌抗原1試劑盒基正壬;2-Undecanone
病毒DNA聚合酶抑制劑(Cidofovir)抑制A/Inhibin α抗體7-乙喜樹(shù)(標(biāo)準(zhǔn)品) Fast Red Violet LB Salt

胰島因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1/2抗體8-O-乙酰山梔苷酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Amaranth

磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體8-姜酚（標(biāo)準(zhǔn)品） Brilliant ponceau 5R

磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體808猩紅 Phenosafranine

磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體9-氧喜樹(shù) Sirius Rose BB

干擾調(diào)節(jié)因子39’-丹酚B單酯 Ruthenium Red

磷化干擾調(diào)節(jié)因子39’’’-丹酚B單酯 Erythrosin B

干擾調(diào)節(jié)因子7抗體alpha-熊果苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Acid Red 88

磷化干擾調(diào)節(jié)因子7抗體Bullatine G（標(biāo)準(zhǔn)品） Acid Red 183 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)