JAK3抑制劑（Decernotinib）公司*的產品：Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光素標記白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Survivin/PE 熒光素PE標記細胞凋亡抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody R

產品屬性：

中文名稱：JAK3抑制劑（Decernotinib）

英文名稱：Decernotinib

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黑曲霉APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體Human LRCH1 ELISA Kit豬巨噬遷移抑制因子(糖基化抑制因子)(MIF)免疫試劑盒

*蟲擬蠟菌甲胎蛋白單克抗體（包被）Human LPXN ELISA Kit豬金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

瓦克青霉甲胎蛋白單克抗體(檢測)Human LRAT ELISA Kit豬結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

印度不動桿菌ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體Human LIN7A ELISA Kit豬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

Bacillus 芳香烴受體抗體Human LMF2 ELISA Kit豬角化生長因子(KGF)免疫試劑盒

嗜鹽堿堿芽孢桿菌吸引抗體Human LIN28B ELISA Kit豬降鈣原(PCT)免疫試劑盒

球孢白僵菌腺苷三磷結合盒轉運體A1抗體Human LITAF ELISA Kit豬降鈣基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲蛋白激B2Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit豬堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒

平菇血管生成2抗體Human Liprin alpha 1 ELISA Kit豬甲狀腺(T4)免疫試劑盒

金針菇芳香化/色P450/雌激合成抗體Human LIV-1 ELISA Kit豬低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

釀酒酵母腺苷A2A受體抗體Human LIN28B ELISA Kit豬激敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌蛋白激A錨定蛋白95抗體Human LMBR1L ELISA Kit豬激動異構/分裂MB(CKMB)免疫試劑盒

曲霉頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體Human LMF2 ELISA Kit豬基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)免疫試劑盒

*樺褐孔菌去整合樣金屬蛋白8抗體Human LIN7A ELISA Kit豬基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

狀鞘單胞菌芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白3抗體Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit豬基質金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

三孢布拉氏霉ACN9蛋白抗體Human LHPP ELISA Kit豬基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒

榛針孢酵母Nematospora│coryli 質量規格：>98%,BR 補體蛋白9試劑盒紫莖女貞苷A

阮繼生氏菌Ruania│sp. 質量規格：>99%,BR補體蛋白5試劑盒正丁

: =pr1.01739資源名稱: 皮氏羅爾斯通氏菌 質量規格：>98%,BC 補體蛋白4試劑盒梓酚
JAK3抑制劑（Decernotinib）組織蛋白G抗體羅氟司特(標準品) Droperidol

激分子B7-1蛋白抗體羅紅霉(標準品) Droperidol

1號染色體開放閱讀框145抗體羅(標準品) 6-Mercaptopurine monohydrate

20號染色體開放閱讀框186抗體羅硝唑(標準品) Paracetamol（Acetaminofen polvo）

角蛋白7抗體蘿巴新（標準品） Paracetamol（Acetaminofen polvo）

間隙連接蛋白26抗體螺內酯（標準品） Olaparib,AZD2281,KU0059436

膜輔蛋白抗體螺旋霉(標準品) Quinidine

F肌動蛋白α1亞抗體洛伐他汀(標準品) Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol

CD8抗體洛莫司汀（標準品） Monoolein 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)