HCVRNA復制抑制劑(Sofosbuvir impurity A)公司*的產品：Anti-HIF-1 Beta/ARNT1/FITC 熒光素標記缺氧誘導因子1β 抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標記抗人、

產品屬性：

中文名稱：HCVRNA復制抑制劑(Sofosbuvir impurity A)

英文名稱：Sofosbuvir impurity A

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芝麻林（標準品）英文名稱： 2-Methyl-5-nitroimidazoleNADPH oxidase 3抗體包裝5g

芝麻(標準品)英文名稱： Dihydralazine sulphateNADPH氧化NOX家族的成員4抗體包裝5g

知母（標準品）英文名稱： Amitriptyline HCl 分裂周期相關蛋白1抗體包裝1g

知母皂苷A1英文名稱： IPRATROPIUM BROMIDENFAM1抗體包裝5g

知母皂苷A3（標準品）英文名稱： DL-Lysine Acetylsalicylate環指蛋白67抗體包裝100ml

知母皂苷BII（標準品）英文名稱： Guaifenesin神經母瘤抑瘤蛋白1抗體包裝25ml

知母皂苷E(標準品)英文名稱： Cloperastine hydrochloride嗜中性粒胞漿因子1抗體包裝5ml

梔子（標準品）英文名稱： Mannitol；D-Mannitol線粒體復合物NDUFS3蛋白抗體包裝1g

蜘蛛香（標準品）英文名稱： Mannitol；D-Mannitol雄激受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體包裝5g

植(標準品)英文名稱： Elacridar;GF120918;GW09189號染色體開放閱讀框156抗體包裝1g

止瀉木子（標準品）英文名稱： Venlaine hydrochloride核因子活化T胞漿蛋白3抗體包裝25g

枳殼（標準品）英文名稱： Venlaine hydrochloride干轉錄因子NANOGP8抗體包裝5g

枳實（橙）（標準品）英文名稱： Protoporphyrin IX神經凋亡抑制蛋白抗體包裝1g

制何首烏（標準品）英文名稱： Ropivacaine mesylate樣蛋白2抗體包裝25g

腫節風（草珊瑚）（標準品）英文名稱： Ropivacaine mesylateSNF1/AMP激相關激2抗體包裝5g

: =LMG3301=NCTC12171=CIP105838資源名稱: 中間蒼白桿菌 質量規格：標準品用于含量測定基化CpG結合蛋白2試劑盒白皮杉;Piceatannol

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade脊髓灰質炎病抗原試劑盒白蠟樹精;Fraxinol

: =AS2.368資源名稱: 釀酒酵母 質量規格：HPLC≥98%,標準品脊髓灰質炎病試劑盒白花前胡E;Praeruptorin
HCVRNA復制抑制劑(Sofosbuvir impurity A)周期M3抗體血紅蛋白(HB)檢測試劑盒HB ELISA Kit

周期Y/X抗體血管抑(ANG)檢測試劑盒ANG ELISA Kit

磷化周期D3抗體血管性血友病因子(vWF)檢測試劑盒vWF ELISA Kit

色b5還原3抗體血管細胞粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒VCAM1 ELISA Kit

CWC22蛋白抗體血管生成樣蛋白7(ANGPTL7)檢測試劑盒ANGPTL7 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框95抗體血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)檢測試劑盒ANGPTL3 ELISA Kit

19號染色體開放閱讀框67抗體血管生成樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒ANGPTL2 ELISA Kit

磷化酪蛋白激1γ1+γ2+γ3抗體血管生成樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒ANGPTL1 ELISA Kit

原卟啉氧化3抗體血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒ANGPT4 ELISA Kit 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)