HIV-1逆轉錄酶抑制劑(Doravirine)公司*的產品：Anti-IL-17/FITC 熒光素FITC標記白介素-17抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗小鼠IgA抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody

產品屬性：

中文名稱：HIV-1逆轉錄酶抑制劑(Doravirine)

英文名稱：Doravirine

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

益母草（標準品）英文名稱： Ac-Trp-Oet磷化熱休克蛋白70抗體包裝1g

益智(益智仁)（標準品）英文名稱： N-Acetyl-DL-tryptophanE3泛蛋白連接HACE1抗體包裝5g

益智（標準品）英文名稱： Nalpha-Formyl-DL-tryptophan結節性硬化癥蛋白1抗體包裝250mg

薏苡仁（標準品）英文名稱： L-Tyrosine tert-butyl ester 肝核因子4α抗體包裝1g

薏苡仁油（標準品）英文名稱： O-Benzyl-L-tyrosine磷化肝核因子4α抗體包裝100g

茵陳(濱蒿)（標準品）英文名稱： O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride淋巴特異性解旋抗體包裝25g

茵陳（茵陳蒿）（標準品）英文名稱： O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochlorideHRAS樣抑制因子2抗體包裝5g

茵芋苷英文名稱： L-Valine t-butyl ester hydrochloride熱休克蛋白家族40抗體包裝1g

羊藿(羊藿)（標準品）英文名稱： 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate糖蛋白P43抗體包裝5MG

羊藿次苷F2英文名稱： N-Acetyl-DL-Alanine滋養層抗原3β7抗體包裝5g

羊藿次苷I(標準品)英文名稱： Ac-DL-Glu-OH熱休克蛋白-22抗體包裝25ml

羊藿苷(標準品)英文名稱： DL-a-Aminoadipic acid組織H4受體抗體包裝5ml

羊藿(標準品)英文名稱： DL-Cysteine·HCl·H2O羥基類固脫氫11β2抗體包裝100g

羊藿新苷A;羊藿屬苷A英文名稱： DL-Cysteine hydrochloride組織H3受體抗體包裝25g

銀椴苷；椴樹苷（標準品）英文名稱： DL-Cystine磷化組蛋白H1抗體包裝1g

米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：效價測定硫角質試劑盒基麥冬黃烷B;Methylophio

: =DSM24164=BCRC80272資源名稱: 中國臺灣鞘單胞菌 質量規格：>98%,MAO-B selective inhibitor硫雌試劑盒基麥冬黃烷A;Methylophio

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>98%硫嘌呤S-基轉換試劑盒7-氧基;7-Methoxyco
HIV-1逆轉錄酶抑制劑(Doravirine)抑癌蛋白EZH2抗體鉤藤(標準品) (±)-α-Tocopherol nicotinate

DNA修復Ku70抗體鉤吻（標準品） Fluorescein-5-maleimide

DNA修復Ku-80抗體鉤吻子（標準品） Veliparib (ABT888)

14號染色體開放閱讀框106抗體狗脊（標準品） Nafcillin sodium salt monohydrate

腦蛋白9抗體枸杞子（標準品） Nafcillin sodium salt monohydrate

通道相互作用蛋白2抗體枸櫞血根 Atosiban Acetate

劍蛋白p60亞A1抗體構骨葉（標準品） Trelagliptin free base

Kazrin蛋白抗體構樹A（標準品） Cefotaxime Sodium

離子通道多聚體結構域蛋白8抗體古倫賓（標準品） Cefotaxime Sodium 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)