CYP51抑制劑(Tebuconazole)公司*的產品：Anti-MEF2A/FITC 熒光素標記肌細胞增強因子2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-TLR3 /FITC 熒光素標記Toll樣受體3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ACHE/Acetylcholin

產品屬性：

中文名稱：CYP51抑制劑(Tebuconazole)

英文名稱：Tebuconazole

產品規格：1mL(10mM)|200mg|1g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鳶尾黃（標準品）英文名稱： Dyclonine hydrochloride核受體蛋白NR2E1抗體包裝5g

原阿片堿（標準品）英文名稱： SGI1027神經外營養蛋白2抗體包裝250mg

原百部堿(標準品)英文名稱： Bromhexine HCl腦特異性蛋白BPX抗體包裝100mg

原兒茶（標準品）英文名稱： R848,Resiquimod核纖層蛋白A識別因子抗體包裝100mg

原兒茶(標準品)英文名稱： N-(Hydroxymethyl)nicotinamideNOGO相互作用線粒體蛋白1抗體包裝100g

原花青B1（標準品）英文名稱： Pasiniazid神經元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關蛋白抗體包裝25g

原花青B2(標準品)英文名稱： Trepibutone神經元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關蛋白）包裝5g

原花青（標準品）英文名稱： Trapidil神經連接蛋白2抗體包裝1g

原人參二（標準品）英文名稱： CINAMETIC ACIDNIPA樣蛋白3抗體包裝5g

原人參三(標準品)英文名稱： Orazamide軸突生長誘導因子3抗體包裝100ml

原薯蕷皂苷(標準品)英文名稱： 3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE軸突蛋白3抗體包裝25ml

原蘇木B(標準品)英文名稱： Dequalinium chloride1號染色體開放閱讀框63抗體包裝1g

原偽金絲桃英文名稱： BERBERINE ACID SULFATE神經元特異性蛋白家族成員2抗體包裝100g

遠志（標準品）英文名稱： Domiphen bromide神經前體發育下調蛋白4抗體包裝25g

遠志口山；遠志山III(標準品)英文名稱： Ulipristal acetate泛結合E2F抗體包裝25g

海綿假單胞菌Pseudomonas│pachastrellae 質量規格：>98%狀腺激免疫球蛋白試劑盒長春質堿;Catharanthine

: =ATCC10382資源名稱: 抗生鏈霉菌 質量規格：>99%,BR狀旁腺激相關蛋白試劑盒白果雙黃;Bilobetin

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：HPLC>98%,標準品狀旁腺激1受體試劑盒3-表熊果;3-Epiursolic
CYP51抑制劑(Tebuconazole)周期及凋亡調節蛋白1抗體拉米夫定（標準品） phenylbutazone

神經粘附分子1抗體拉莫三 （標準品） phenylbutazone

緊密連接蛋白5抗體拉西地平（標準品） phenylbutazone Calcium

富含半胱運動神經元蛋白1抗體來氟米特（標準品） phenylbutazone Sodium

角蛋白5+6抗體來氟米特雜質I（4-三氟）（標準品） Pirfenidone

c-Myc tag標簽抗體來氟米特雜質Ⅱ（標準品） Pirfenidone

環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體賴匹林（標準品） Pitavastatin Calcium /NK-104

3號染色體開放閱讀框30抗體賴脯胰島（標準品） Pitavastatin Calcium /NK-104

CX3CL1抗體賴諾普利（標準品） Potassium iodide 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)