carbonic anhydrase的抑制劑公司*的產品：Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC 熒光素標記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光素標記Toll樣受體6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus an

產品屬性：

中文名稱：carbonic anhydrase的抑制劑

英文名稱：Ethoxzolamide

產品規格：1mL(10mM)|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

茵陳(濱蒿)（標準品）英文名稱： Clioquinol谷受體2C抗體包裝5g

茵陳（茵陳蒿）（標準品）英文名稱： Albuterol sulfate酪激B抗體包裝1g

茵芋苷英文名稱： Dehydroepiandrosterone-3-sulfateNADPH氧化4抗體包裝5g

羊藿(羊藿)（標準品）英文名稱： Primidone核分布基因E同源蛋白1抗體包裝250mg

羊藿次苷F2英文名稱： Zinc gluconate絲/蘇蛋白激NEK9抗體包裝100g

羊藿次苷I(標準品)英文名稱： Triamcinolone磷化絲/蘇蛋白激NEK9抗體包裝25g

羊藿苷(標準品)英文名稱： Sulindac多調控因子1抗體包裝100g

羊藿(標準品)英文名稱： NVP-HSP990新型核蛋白質1抗體包裝25g

羊藿新苷A;羊藿屬苷A英文名稱： Tolazoline HCl核仁蛋白3抗體包裝25g

銀椴苷；椴樹苷（標準品）英文名稱： Thioridazine hydrochloride核孔蛋白1抗體包裝5g

銀杏內酯A(標準品)英文名稱： 2(1H)-QUINOLINONENADPH氧化4抗體包裝250g

銀杏內酯B(標準品)英文名稱： Almitrine Bismesylate脂肪分化因子24包裝100g

銀杏內酯C(標準品)英文名稱： Raubasine肌動蛋白結合蛋白Z盤狀蛋白抗體包裝25g

銀杏內酯J(標準品)英文名稱： Carmofur活化T核因子5蛋白抗體包裝25g

銀杏內酯K（標準品）英文名稱： Xanthinol nicotinate磷化活化T核因子5蛋白抗體包裝5g

: =ATCC17835資源名稱: 那波鏈霉菌交沙霉亞種 質量規格：>98.5%，I晶型離子通道蛋白抗體ELISA Kit穿心蓮內酯;Andrographolid

根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格：>99%狀腺抗體ELISA Kit五加苷B;Eleutheroside

: =CBS153.83資源名稱: 斜鏈擬青霉 質量規格：>98.5%狀腺抗體試劑盒五加苷E;Eleutheroside
carbonic anhydrase的抑制劑腫瘤轉移抑制因抗體桂皮（標準品） 3-Keto Fenretinide

血藍蛋白抗體桂枝（標準品） 4-Epi Minocycline

心臟離子通道蛋白亞2抗體哈巴俄苷(標準品) Taurodeoxycholic acid sodium salt

KLHDC8A蛋白抗體哈巴苷(標準品） Tetracycline

硫角質抗體海風藤（標準品） Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl

腸道內富含的Kruppel樣因子13海金沙（標準品） Moxidectin

鋅指蛋白103抗體?？略碥赵?標準品) Moxidectin

纖維母生長因子7抗體海龍(尖海龍)（標準品） Amrinone

肺Kruppel樣因子抗體海南冬青苷D Amrinone 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)