ALK5抑制劑(GW788388)公司*的產品：Human Neuroglobin,NGB ELISA Kit 人腦紅蛋白對 AR，99.5 %
Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit 人的牛血清白蛋白殘留檢測4-(三氟氧) 99%
Human amyloid beta peptide 1-40,A Beta1-

產品屬性：

中文名稱：ALK5抑制劑(GW788388)

英文名稱：GW788388

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

釀酒酵母特異性Y蛋白樣5抗體Anti-HP Antibody外切體成分4(EXOSC4)

印度芽孢桿菌轉化生長因子β1抗體Anti-HOXB1 Antibody外切體成分3(EXOSC3)

粉狀米勒酵母磷化微管相關蛋白抗體Anti-HOXA9 Antibody外切體成分2(EXOSC2)

希瓦氏菌磷化微管相關蛋白抗體Anti-HP Antibody外切體成分10(EXOSC10)

豬霍亂沙門氏菌磷糖異構抗體Anti-HP Antibody(PB0207)外切體成分1(EXOSC1)

碎囊毛霉p53靶蛋白5抗體Anti-HP1 alpha/CBX5 Antibody外皮蛋白(EVPL)

美澳型核果褐腐病菌表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白）Anti-HRAS Antibody外核苷焦磷/磷二酯6(ENPP6)

阪崎腸桿菌轉錄因子E3Anti-HPRT1 Antibody外核苷焦磷/磷二酯5(ENPP5)

孢小克銀漢霉輪生變種20號染色體開放閱讀框11抗體Anti-HPSE Antibody外核苷焦磷/磷二酯4(ENPP4)

固氮菌末端脫氧核苷轉移抗體Anti-HRG Antibody(PB0217)外核苷焦磷/磷二酯3(ENPP3)

黃赭色鏈霉菌跨膜蛋白TMED4抗體Anti-HRAS Antibody外核苷焦磷/磷二酯2(ENPP2)

雙孢蘑菇甲狀腺激受體相關蛋白3抗體Anti-HPSE Antibody外核苷焦磷/磷二酯1(ENPP1)

鹿角芝味覺受體蛋白家族2亞基9抗體Anti-HRAS Antibody蛙皮6-14(BB)

黃青霉肥大類β2Anti-HRH3 Antibody唾液轉移9(SIAT9)

污黑腐皮殼磷化酪激B抗體Anti-HSD11B2 Antibody唾液轉移8F(SIAT8F)

副豬嗜血桿菌粘附分子1抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉移8E(SIAT8E)

轉錄因子Sox3抗體鏈球菌屬人腦靜脈血管平滑肌細胞

神經內分泌顆粒蛋白5抗體格氏乳球菌人腦靜脈血管內皮細胞

溶質載體家族蛋白21成員1C1抗體乳乳球菌乳脂亞種人角膜成纖維細胞

跨膜蛋白SEMA4B抗體季也蒙假絲酵母人角膜上皮細胞
ALK5抑制劑(GW788388)纖維單胞屬 趨化因子配體1Elisa

Bacillus  weihenstephanensis 錸、銠/Re, Rh趨化因子配體2Elisa

截形炭團 阿昔洛韋趨化因子配體9Elisa

嗜酸細小鏈孢 鈀、鉑/Pd, Pt促卵泡受體Elisa

滅癌鏈霉 鋰、鍶/Li, SrZ-DNA結合蛋白1Elisa

沉積物冷彎曲 鋰、鈉/Li, Na溶體關聯膜蛋白1Elisa

綠梭鏈孢 甲芬那酸環磷酰Elisa

麥根腐平臍蠕孢 、鈉/K, Na可溶性晚期糖基化終末產物受體Elisa

宇佐美曲霉 鐵、錳/Fe, MnS100鈣結合蛋白A8Elisa

淡天藍鏈霉 醋酸地松S100鈣結合蛋白A8;A9復合物Elisa

黃空柄牛肝 鐵、錳/Fe, MnV型膠原Elisa

猴頭菇 扁桃酸4-羥脯氨酸Elisa

微小鏈霉 氟、/F, Cl一氧化氮Elisa

毛地黃殼針孢* 離子、硫酸根離子/Cl, SO42-凋亡相關因子Elisa

香菇 β-紫羅酮Ⅲ型前膠原氨基末端肽Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)