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技術(shù)文章

小鼠胱天蛋白酶1elisa試劑盒操作流程

閱讀:284          發(fā)布時間:2020-3-12

小鼠胱天蛋白酶1elisa試劑盒操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2酶標板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。

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