產(chǎn)品簡介：

碧云天Western及IP細(xì)胞裂解液是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞或組織樣品從而制備蛋白樣品的裂解液。本裂解液裂解的細(xì)胞或組織樣品，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等?？梢杂糜趧游铩⒅参锏募?xì)胞或組織樣品，也可以用于真菌或細(xì)菌樣品。

操作使用：

一、對于培養(yǎng)細(xì)胞樣品：

1.融解Western及IP細(xì)胞裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據(jù)實驗需要加入適當(dāng)?shù)纳鲜龅鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

2.對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細(xì)胞1-2秒后，細(xì)胞就會被裂解。植物細(xì)胞宜在冰上裂解2-10min。

二、對于組織樣品

1.把組織剪切成細(xì)小的碎片。

2.融解Western及IP細(xì)胞裂解液，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據(jù)實驗需要加入適當(dāng)?shù)纳鲜龅鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

3.按照每20毫克組織加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

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