小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病細胞) CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人細胞裂解液 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 R1000細胞 WISH(羊膜細胞) 滑膜細胞Many IL2RA Others Mouse 小鼠原代心肌干細胞培養(yǎng)基 兔原代輸尿管平滑肌細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽多肽

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白

ARSA重組小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

RTN4R Protein Mouse 重組小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

YWHAH重組人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

兔子雌二醇(E2)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒

Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanerythropoiesisstimulatingfactor,ESF試劑盒人紅細胞刺激因子(ESF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織RSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanOsteopoin,OPNELISAKit人骨橋素(OPN)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 18 (CK-18) ELISA Kit 人細胞角蛋白18(CK-18)試劑盒

Humanmicroansferrinuria,MTFELISAKit 人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclinDependeKinase5,CDK5試劑盒人周期素依賴性激酶5(CDK5)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織FGFR4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit人早老素2(PS-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ras樣蛋白A抗體

磷酸化p38MAPK抗體

小鼠原代腎上腺皮質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基ARSA重組小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 Protein

c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽多肽

YWHAH重組人 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白

RTN4R Protein Mouse 重組小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。