詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱(chēng):α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒
規(guī)格:50管/24樣
測(cè)試方法:可見(jiàn)分光光度法
測(cè)定意義α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能專(zhuān)一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過(guò)糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供初的能量來(lái)源,后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。
客戶(hù)自備儀器和試劑:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒50管/24樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、操作簡(jiǎn)便:?jiǎn)卧噭┎僮鳎碳s15分鐘,可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn): X =103%。
5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
比色法:
供試品溶液加入適量顯色劑后測(cè)定吸光度以測(cè)定其含量的方法為比色法。
用比色法測(cè)定時(shí),應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液,用溶劑補(bǔ)充至同一體積,顯色后,以相應(yīng)試劑為空白,在各品種規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定各份溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得其相應(yīng)的濃度,并求出其含量。
用于空間環(huán)境中浮游菌及沉降菌等微生物的測(cè)定以及實(shí)驗(yàn)室相關(guān)微生物指標(biāo)的測(cè)定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)三層包裝即用型平板 Fructo-oligosaccharide 低聚果糖90mm×10個(gè)/包 100g 瓶
用于設(shè)備、車(chē)間、人員、包裝材料等表面微生物的測(cè)定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)接觸皿 Cellulose DE-52 DEAE 纖維素 DE-5255mm×10個(gè)/包 100g 瓶
用于沙門(mén)氏菌的分離和初步鑒別。沙門(mén)氏菌顯示培養(yǎng)基平板 Tin (II) chloride dihydrate 化亞錫(二水合物)90mmX20個(gè) 10g 瓶
用于沙門(mén)氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基 Guanylic acid 鳥(niǎo)苷酸 (食品級(jí))1000ml 25g 瓶
用于沙門(mén)氏菌生化鑒定沙門(mén)氏菌生化鑒定盒(SN) 10ml離心管(尖底羅口)10種×10次/盒 100支 包
沙門(mén)氏菌膠凝集檢測(cè)試劑用于確證鑒定選擇性平板上分離出的可疑菌落。該試劑盒僅供專(zhuān)業(yè)人員使用沙門(mén)氏菌膠凝集試劑盒 透析袋 扁寬45 截留分子量100050test 0.5m/即用型 管
用于沙門(mén)氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版)沙門(mén)、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS瓊脂) D-(-)-Quinic acid D-(-)-奎寧酸250g 77-95-2 20mg
用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版...三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) L(+)-Tartaric acid L-酒石酸250g 87-69-4 20mg
用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) Betulin 白樺脂醇250g 473-98-3 20mg
用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)(GB/T4789.36-2008,GB4789.4-2...三糖鐵瓊脂(TSI) 8-Gingerol 8-姜酚250g 23513-08-8 20mg
用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)三糖鐵瓊脂(TSI) Nardosinone 甘松新酮250g 23720-80-1 20mg
細(xì)菌生化鑒定三糖鐵 Tetrahydroberberine 四氫小檗堿20支/盒 522-97-4 20mg
用于沙門(mén)氏菌前增菌培養(yǎng)。(美國(guó)FDA charpter 4)糖肉湯 Hypoxanthine 次黃嘌呤250g 1g 瓶
細(xì)菌生化鑒定糖明膠 非變性組織-細(xì)胞裂解液20支/盒 100ml 瓶
用于多管發(fā)酵法測(cè)定一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗(yàn)。(GB)糖發(fā)酵培養(yǎng)基(糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基) 防脫載玻片(氨基處理,帶正電荷,無(wú)DNA酶 無(wú)RNA酶)250g 50片 瓶
用于多管發(fā)酵法測(cè)定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗(yàn)糖發(fā)酵培養(yǎng)基 羊抗豬IgG-RBITC250g 0.5ml 支
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒50管/24樣品牌 Linalool 芳樟醇 20mg 50 µgIL20RA / IL-20RA 抗體, 兔單抗
盧戈液(標(biāo)準(zhǔn)液) 瓶 50 µgCD136 / MST1R 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
Daphnetin 瑞香素 20mg 50 µgMCP-3 / CCL7 抗體, 鼠單抗
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇 20mg20支/盒細(xì)菌生化鑒定
血液瓊脂基礎(chǔ) 250g 250gPreston肉湯基礎(chǔ)
兔抗Avidin-FITC 支 50 µgchordin 抗體, 兔單抗
5%BSA封閉液 瓶 400 µgIL36B / IL1F8 抗體, 兔多抗
Oxytetracycline 土霉素 100mg 50 µgSMPDL3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測(cè)試盒50管/24樣品牌通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。