OCI-LY3 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞) ZR-75-30(人癌細胞) NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠原代輸尿管平滑肌細胞培養(yǎng)基 兔原代腎上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

OCI-LY3細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持OCI-LY3細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含OCI-LY3細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于OCI-LY3細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

IMDM基礎培養(yǎng)基                                     395 ml

特級胎牛血清                                       100 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

植物過氧化物酶(POD)試劑盒

Human ai ribosomal P protein aibody (ARPA/Rib-P) ELISA Kit 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)試劑盒

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒分裝

CLIAKitforAECA(Mouseai-endothelialcellaibody)ELISAKit小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度高效液相色譜定量試劑盒50次

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒

小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 9 (bFGF-9) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒

HumanelonginELISAKit 人延伸蛋白(elongin)試劑盒分裝

HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)試劑盒

正常女性人體肝組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)試劑盒

蔗糖合成酶（SS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

蔗糖0酸合成酶（SPS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

海藻糖含量試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

蔗糖酶試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

轉移生長因子誘導核蛋白1抗體

玻璃粘連蛋白抗體

CNDP1重組人 CNDP1 蛋白 (His 標簽) Protein

硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

RAB6A重組人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 標簽) Protein

ACPL2 Protein Human 重組人 ACPL2 蛋白 (His 標簽)

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004)

OCI-LY3 細胞專用培養(yǎng)基硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)重組蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

ACPL2 Protein Human 重組人 ACPL2 蛋白 (His 標簽)

CNDP1重組人 CNDP1 蛋白 (His 標簽) Protein

NA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 標簽)

RAB6A重組人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。