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TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-29 17:36:58瀏覽次數(shù):409

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5061 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:KM小鼠子瘤株;U27 RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細(xì)胞裂解液 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞RNAHCPF miRNA5 μg 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 舌鱗癌細(xì)胞,Tca-8113細(xì)胞 MADB106細(xì)胞, 兔原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

TCMK-1

貨號(hào)

GOY-XP5061

產(chǎn)品介紹

TCMK-1 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持TCMK-1 細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含TCMK-1 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TCMK-1  細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 mL

特級(jí)胎牛血清                               50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒

Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG試劑盒雞流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞INSULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

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Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit 人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgG試劑盒人幽門螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)試劑盒

組織鈣調(diào)蛋白(CaM)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

小鼠心肽(ANP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體

鳥苷酸環(huán)化酶α2/GCS-α-2抗體

TNFRSF10B重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

BrdU (Bromodeoxyuridine 50mgBrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷

ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

ILKAP Protein Human 重組人 ILKAP 蛋白

EPHA7 Protein Rat 重組大鼠 EphA7???

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基三葉因子1(TFF1)重組蛋白 Recombinant Trefoil Factor 1 (TFF1)

ADH7 Protein Human 重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

ERBB3重組人 HER3 / ErbB3 蛋白  Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白

DHRS9重組人 DHRS9 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

TCMK-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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