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兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 18:38:32瀏覽次數(shù):269

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3440 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HMF 人肌肉組織來(lái)源細(xì)胞 倉(cāng)鼠源細(xì)胞 管癌細(xì)胞,T-47D細(xì)胞 B6YH4細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞支原體陽(yáng)性 KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 ROBO4 Others 小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3440

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代角質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員5A(W5A)試劑盒 ,英文名: W5A ELISA Kit

Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)試劑盒

MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20

細(xì)胞MSK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-12/P40大鼠白介素12

CVC)檢測(cè)   Vitamin B2 (VB2) detection

B1VB1)檢測(cè)   The total amino acid (TAA) detection

B2VB2)檢測(cè)   Detection of malic dehydrogenase

總基酸(TAA)檢測(cè)   Hydroxyproline sample preeatme

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒

Rat thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 大鼠抗復(fù)合物(TAT)試劑盒

HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 人大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2試劑盒人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)試劑盒

植物源性食品腰果(cashew)試劑盒20

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)試劑盒

腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體

G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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