詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 人原代角膜內皮細胞專用培養基 | 規格 | 100mL/500mL |
產品分類 | 原代細胞專用培養基 | 貨號 | GOY-XP4034 |
人原代角膜內皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代角膜內皮細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含人原代角膜內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代角膜內皮細胞的培養。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代內皮細胞基礎培養基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代內皮細胞培養添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
一、細胞復蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;
2.預熱培養基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
4.將凍存細胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;
14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。
注意事項:
僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
公司正在出售的產品:
蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白 Recombinant Protease Activated Receptor 4 (PAR4)
FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽)
GREM1重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 標簽)
CFL1重組人 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 ,英文名: BACE1 ELISA Kit
Mouse esogen (E) ELISA Kit 小鼠雌激素(E)試劑盒
ELISA 小鼠神經肽Y(mouse NPY) 進口分裝
CLIAKitforIL-13ELISAKIT大鼠白介素13
通用型馬鈴薯YN病毒(PotatoVirusYN;PVYN)試劑盒20次
ELISAKitANG-2大鼠血管生成素2
五羥色胺 (Serotonin/5-HT) 作用: ELISA 規格: 進口分裝
分泌型白細胞蛋白酶抑制物 (SLPI) 作用: ELISA 規格: 進口分裝
P 物質 (Substance P) 作用: ELISA 規格: 進口分裝
生存素 (survivin) 作用: ELISA 規格: 進口分裝
小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒
Tacrolimus (FK506) ELISA Kit K506)試劑盒
HumanHerpessimplexvirus,HSV-Ag1ELISAKit 人單皰疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)試劑盒 進口分裝
HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORs試劑盒人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒
植物源性食品芥麥(Buckwheat)試劑盒20次
Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit人活化調節趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒
P選擇素糖蛋白配體1抗體
戊二酰脫氫酶抗體
人原代角膜內皮細胞專用培養基CD83重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標簽) Protein
A Beta1-40 (mutation type, MT 0.1mgA Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β淀粉樣肽1-40
ABHD14B重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標簽) Protein
FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標簽)
IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白
細胞培養步驟:
?細胞復蘇?:
從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。
?細胞換液?:
吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。
加入新的培養基。
?細胞傳代?:
當細胞長到80%~90%時,進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。
做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。
?細胞凍存?:
選擇對數生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。