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小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-10 15:28:55瀏覽次數(shù):395

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP4114 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] 大鼠垂體瘤細胞;GH3 膀胱移行細胞癌細胞,T24細胞 MDBK (NBL-1)細胞,牛腎細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205 小鼠腹脊髓神經(jīng)細胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 大鼠原代真皮毛乳頭細胞培養(yǎng)基 大鼠原代脂肪血管基質細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

商品屬性:
小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

產品名稱

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP4114

小鼠原代前列腺上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產品可保持小鼠原代前列腺上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含小鼠原代前列腺上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代前列腺上皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細胞基礎培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 


細胞實驗步驟:

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產品:

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基

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線粒體核糖體蛋白L40抗體

G蛋白結合蛋白7抗體

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代前列腺上皮細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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