兔原代腹腔巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人正常上皮細(xì)胞;MCF 10A 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞，MOLT-4細(xì)胞 H9c2(2-1)細(xì)胞，大鼠心肌細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157 SERPIND1 Others Mouse 小鼠 SerpinD1 大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代腹腔巨噬細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代腹腔巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代腹腔巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠干擾素γ(IFNγ)試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit

Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子腦素/腦尿肽(BNP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1

線蟲果蠅轉(zhuǎn)座子Mos1熱休克誘導(dǎo)突變試劑盒10次

rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒

Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit 人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)pcr檢測試劑盒分裝

HumanE-Selectin試劑盒人E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織S6KINASE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit人破骨細(xì)胞分化因子(ODF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TFR2 (ansferrin Receptor 2) ELISA Kit

人游離睪(F-TESTO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human F-TESTO (Free Testosterone) ELISA Kit

人轉(zhuǎn)移因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TF (ansfer Factor) ELISA Kit

人轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TNPO1 (anspoin 1) ELISA Kit

S100鈣結(jié)合蛋白A12抗體

磷酸化蛋白激酶C結(jié)合蛋白2抗體

ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein

AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-22

兔原代腹腔巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受體(多肽抗原)

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白

ACHE重組小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein

VEGFC Protein Rat 重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 標(biāo)簽)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。