小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：上皮細(xì)胞cDNAHMEpiC cDNA 人胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38 人結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84 NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細(xì)胞裂解液 人脈絡(luò)絲內(nèi)皮細(xì)胞 (HCPEC) IFNL1 Others Human 大鼠原代胃黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

The rat gasic cancer marker CA199ELISA Kit 大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒

HumanCystatinC,Cys-CELISAKit 人半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanCompleme1inhibitoraoaibody,C1INH試劑盒人補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織AX1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit人交聯(lián)物(PY)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)試劑盒 ，英文名： EGFR ELISA Kit

Mouse alpha hydroxybyrate dehydrogenase (HBDH) ELISA Kit 小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

ELISA 小鼠凋亡相關(guān)因子配體(mouse Fas Ligand) 分裝

CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1

通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹(shù)脂)試劑盒10次

ELISAKitMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(lèi)

兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒   兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒      兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒、兔骨退化特異性標(biāo)志物CTX-2抗體試劑盒

兔骨保護(hù)素試劑盒   兔骨保護(hù)素試劑盒      兔骨保護(hù)素試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔骨保護(hù)素試劑盒、兔骨保護(hù)素試劑盒

兔鉤端IgG試劑盒   兔鉤端IgG試劑盒      兔鉤端IgG試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔鉤端IgG試劑盒、兔鉤端IgG 試劑盒

兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒   兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒      兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒，，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔分泌型免疫球蛋白A試劑盒、兔分泌型免疫球蛋白A 試劑盒

TOMM20L蛋白抗體

精液凝固蛋白2抗體

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基CAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原 0.5mgCAP1/Park7/DJ-1 Park7/DJ-1/CAP1抗原

HSPA8 Protein Human 重組人 HSPA8 / HSC70 蛋白

FGF18重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 Protein

CDH8 Protein Rat 重組大鼠 Cadherin-8 / CDH8 蛋白

TYRP1重組人 TRP1 / TYRP1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。