小鼠原代NK細胞專用培養基公司正在出售的產品：人正常細胞;Hs 578Bst A9(小鼠皮下結締組織細胞) 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液 VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 大鼠原代結膜上皮細胞培養基 大鼠原代胃平滑肌細胞

商品屬性：

小鼠原代NK細胞培養基由（）團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代NK細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含小鼠原代NK細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代NK細胞的培養。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

豬催乳素(PRL)試劑盒

Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬細胞趨化因子(MCF)試劑盒

Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 豬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量試劑盒10次

Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒

小鼠癌胚抗原(CEA)試劑盒

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒分裝

HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒

轉基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20次

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒

豬Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISAKit   ELISA.  

豬低分子肝素(LMWH)ELISAKit   ELISA.  

豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit   ELISA.  

雙氫睪(DHT)ELISAKit   ELISA.

CSRNP3蛋白抗體

干擾素α6抗體

TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標簽) Protein

Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結蛋白抗原

S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein

ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標簽)

TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標簽)

小鼠原代NK細胞專用培養基Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結蛋白抗原

ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標簽)

TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標簽) Protein

TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標簽)

S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。