兔原代卵泡膜細胞專用培養基公司正在出售的產品：MN-s, 小鼠紋狀體神經元 P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) PFKFB3 Others Human 人 PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細胞裂解液 兔原代腎小管上皮細胞培養基 人原代頰黏膜成纖維細胞培養基

商品屬性：

兔原代卵泡膜細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代卵泡膜細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代卵泡膜細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代卵泡膜細胞的培養。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

SLAMF8重組小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

BST1 Protein Rat 重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

大鼠內皮素受體A(EA)試劑盒 ，英文名： EA ELISA Kit

Mouse platelet factor 3 (PF-3) ELISA Kit 小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGIP(MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide)ELISAKit小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽

細胞脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法定量試劑盒20次

RatsolubleToll-likereceptor2,sTLR-2ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)試劑盒規格：96T/48T

小鼠巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

瓜酸   ELISA.   96T/48T

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat collagenase II (Collagenase II) ELISA Kit 大鼠膠原酶II(Collagenase II)試劑盒

HumanPerforin/Pore-formingprotein,PF/PFPELISAKit 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAM試劑盒人白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒規格：96T/48T

脂質過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒48/96次

Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒規格：96T/48T

G蛋白偶聯受體109A抗體

環指蛋白89

兔原代卵泡膜細胞專用培養基ST6GALNAC2重組小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

EBAG9重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

CD53 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 標簽)

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。