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CD4現貨直銷

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更新時間:2017-01-17 10:18:29瀏覽次數:525次

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冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
CD4現貨直銷操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
CD4現貨直銷注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。

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Anti-RACK1/FITC 熒光素標記受體激活蛋白激酶C1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Anti-PNK1/PNKP/FITC 熒光素標記多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

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Anti-USF-1/FITC 熒光素標記上游刺激因子1抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Histone H1(Thr146) 磷酸化組蛋白H1抗體規格 0.1ml

ANPEN/CD13(Aminopeptidase N) 氨肽酶N抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

CD4現貨直銷IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3) 胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-ACEI 血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-CDKN2A/P16 (Ser152) 磷酸化抑癌基因p16抗體 規格 0.1ml

人血清IgA(70-80%) 10mg 國產

WAVE 1 英文名稱: 富含脯酸同源蛋白1抗體 0.2ml

phospho-Desmin (Thr16) 英文名稱: 磷酸化結蛋白抗體 0.1ml

Anti-ACEI 血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

資源名稱 CD4現貨直銷
種屬  小鼠7

形態  淋巴母細胞樣

培養方法

培養基  RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性  半貼壁生長

詳細說明

描述  7由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交,細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗,可用于基礎研究和臨床檢驗。

傳代情況  C10

支原體檢測  陰性

同工酶  同工酶鑒定

使用權限  A

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