運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC 熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ABL1抗體  ABL1 0.1ml

Mouse  rabbit IgG/Cy5 Cy5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 英文名稱： 磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PRSS3 腦胰蛋白酶3抗體 規(guī)格 0.2ml

 UCP-3/FITC 熒光素標記線粒體脫偶連蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

sTfR(Human soluble transferrin receptor) ELISA Kit 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 HDAC5 組蛋白去乙酰化酶5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Melamine 三聚氰胺抗體 規(guī)格 0.2ml

LAP(Human Leucine aminopepridase) ELISA Kit 人亮酰基肽酶 96T

ROM-K 英文名稱： ATP調(diào)節(jié)鉀離子通道ROM K抗體 0.2ml

C1orf53 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框53抗體 0.2ml

 HDAC5 組蛋白去乙酰化酶5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse  Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

Glu-Glu Tag 英文名稱： Glu-Glu tag抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABCF1 ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 規(guī)格 0.1ml

 Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC 熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAB35 RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體 規(guī)格 0.2ml

 TRF2/FITC 熒光素標記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基PGL3 BASIC＋目的基因報告基因腺苷酸環(huán)化酶活肽-38抗體流式組化

pSilencer-NEO＋SiRNASiRNA表達L-谷二甲酯鹽酸鹽

pBaBe-PURO＋MiRNAMiRNA表達L-甘甲酯鹽酸鹽

pADEASY- pSHUTTLE＋目的基因腺病毒牛磺酸

pSHUTTLE＋目的基因腺病毒穿梭載體Na-甲酰-DL-精-對硝基酰鹽酸鹽

pLKO.1-TRC＋siRNA慢病毒（siRNA）亞氨基二乙酸

pGEX＋目的基因表達堿性磷酸酶

pPICZ＋目的基因畢赤酵母表達β-葡聚糖酶

pYES＋目的基因釀酒酵母表達2′-脫氧肌苷-5′-三磷酸三鈉鹽

pGBKT7＋目的基因酵母雙雜交誘餌2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸鈉鹽

pGADT7＋目的基因酵母雙雜交獵物氨基磺酸

pFASTBAC＋目的基因SF9昆蟲表達鄰二

pCAMBIA＋目的基因植物表達二磺酸鋇

pZERO＋目的基因克隆基因六偏磷酸鈉

動物組織S9組分分離試劑盒50次堿性氧化鋁
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。